Causes and consequences of interpersonal microbial variation

人际微生物变异的原因和后果

基本信息

  • 批准号:
    10798726
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 25万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2016
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2016-06-10 至 2026-05-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

Summary The purpose of this proposal is to provide equipment support to our currently funded NIGMS research project (2R35GM118159-08). Despite the possibility that the gut microbiome may represent a critical and readily modifiable component of human biology, the contribution of the gut microbiota to health, disease risk, and response to therapy remains largely undefined. The overall goal of the parent grant is to understand the principles, mechanisms, and processes that shape the interaction between gut microbial communities and their hosts. Our strategy is to combine anaerobic microbial genetics and high-throughput mass spectrometry with gnotobiotic (germfree and ex-germfree) mouse models to dissect these interactions. The central analytical approach in these studies is mass spectrometry, which we use to precisely measure microbial metabolism of dietary and other compounds and identify metabolites produced as a result of these activities. Although we have made significant progress in the project, the main limiting factor is the restricted access to time on a mass spectrometer. For this reason, we request funds to partially support the purchase of a mass spectrometer to support this project. The purchase cost, site preparation, installation, and maintenance of this instrument will also be significantly supported by the university.
概括 该提案的目的是为我们目前资助的NIGMS研究提供设备支持 项目(2R35GM118159-08)。尽管有可能肠道微生物组可能代表关键 并容易修改人类生物学的成分,肠道菌群对健康的贡献, 疾病的风险和对治疗的反应在很大程度上不确定。父母赠款的总体目标 是要了解构成肠道相互作用的原理,机制和过程 微生物群落及其主人。我们的策略是结合厌氧微生物遗传学和 具有gnotobiotic(无毛和前毛)小鼠模型的高通量质谱法 解剖这些相互作用。这些研究中的中心分析方法是质谱法, 我们用来精确地测量饮食和其他化合物的微生物代谢,并确定 这些活动产生的代谢产物。尽管我们在 该项目是主要的限制因素是限制质谱仪上时间的访问。为了这 原因,我们要求资金部分支持购买质谱仪以支持这一点 项目。此工具的购买成本,现场准备,安装和维护也将 得到大学的大力支持。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Engineered Regulatory Systems Modulate Gene Expression of Human Commensals in the Gut.
  • DOI:
    10.1016/j.cell.2017.03.045
  • 发表时间:
    2017-04-20
  • 期刊:
  • 影响因子:
    64.5
  • 作者:
    Lim B;Zimmermann M;Barry NA;Goodman AL
  • 通讯作者:
    Goodman AL
Gut microbes modulate (p)ppGpp during a time-restricted feeding regimen.
  • DOI:
    10.1128/mbio.01907-23
  • 发表时间:
    2023-12-19
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
  • 通讯作者:
A Master Regulator of Bacteroides thetaiotaomicron Gut Colonization Controls Carbohydrate Utilization and an Alternative Protein Synthesis Factor.
多形拟杆菌肠道定植的主要调节因子控制碳水化合物的利用和替代蛋白质合成因子。
  • DOI:
    10.1128/mbio.03221-19
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Townsend2nd,GuyE;Han,Weiwei;Schwalm3rd,NathanD;Hong,Xinyu;Bencivenga-Barry,NatashaA;Goodman,AndrewL;Groisman,EduardoA
  • 通讯作者:
    Groisman,EduardoA
An insider's perspective: Bacteroides as a window into the microbiome.
  • DOI:
    10.1038/nmicrobiol.2017.26
  • 发表时间:
    2017-04-25
  • 期刊:
  • 影响因子:
    28.3
  • 作者:
    Wexler AG;Goodman AL
  • 通讯作者:
    Goodman AL
A Common Pathway for Activation of Host-Targeting and Bacteria-Targeting Toxins in Human Intestinal Bacteria.
  • DOI:
    10.1128/mbio.00656-21
  • 发表时间:
    2021-08-31
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Bao Y;Verdegaal AA;Anderson BW;Barry NA;He J;Gao X;Goodman AL
  • 通讯作者:
    Goodman AL
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知道了