Functional 3D tissue-engineering models of the cerebrovasculature incorporating stem cell-derived brain microvascular endothelial cells, pericytes, and astrocytes

脑血管系统的功能性 3D 组织工程模型,包含干细胞来源的脑微血管内皮细胞、周细胞和星形胶质细胞

基本信息

  • 批准号:
    9902557
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 33.97万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2019
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2019-04-01 至 2023-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Project Summary ! The neurovasculature supplies nutrients to the 100 billion neurons in the adult human brain via a 600 km network of capillaries and microvessels. As the interface between the brain and the vascular system, the blood-brain barrier, which includes the neurovasculature, is responsible for regulating the brain microenvironment by preventing fluctuations in chemistry, transport of immune cells, and the entry of toxins and pathogens. At the same time, almost all diseases of the brain are associated with disruption or dysfunction of the neurovasculature, which leads to entry of blood components, immune cells, and pathogens into the brain, and ultimately causes neuroinflammation, oxidative stress, and neurotoxicity. Functional human models have the potential to address many unresolved questions associated with the role of the neurovasculature in health and disease, and in developing more complex models of the human nervous system that will ultimately contribute towards the realization of integrated multicellular systems. There are two major challenges to developing physiologically-relevant, tissue-engineered models of the human neurovasculature: (1) a source of relevant cells, and (2) 3D cell culture methods to build the model. Stem cell technology provides a solution to providing a reliable source of human, brain-specific cells, a long-standing barrier to developing blood-brain barrier models. Similarly, advances in tissue engineering provide the tools for self-organization of perfusable vascular networks. Solving these problems will have significant impact on neuroscience research, elucidating mechanisms of central nervous system diseases, and in the development and translation of new therapies and technologies. In Aim 1 we will characterize the phenotype and barrier function of brain microvessels under quiescent conditions and in response to activation/stress. In Aim 2 we will develop and characterize brain-specific capillary networks. In Aim 3 we will integrate pericytes and astrocytes into our models. These models will enable a broad range of applications, including fundamental studies of neurogenesis, vascularization, and development, and mechanistic studies of disease progression, treatment, repair, drug and gene delivery, and toxicity.
项目摘要 呢 神经血管管通过600公里 毛细血管和微丝网络。作为大脑与血管系统之间的接口, 血脑屏障(包括神经腔体系)负责调节大脑 微环境通过预防化学波动,免疫细胞的运输和毒素进入 和病原体。同时,几乎所有大脑的疾病都与中断或 神经血管系统的功能障碍,导致血液成分,免疫细胞和病原体进入 进入大脑,最终导致神经炎症,氧化应激和神经毒性。功能性人 模型有可能解决与与该角色相关的许多未解决的问题 健康和疾病中的神经血管形系统,以及开发更复杂的人类神经模型 最终将有助于实现集成多细胞系统的系统。 在人类开发与生理相关的组织工程模型方面面临两个主要挑战 神经血管形系统:(1)相关细胞的来源和(2)3D细胞培养方法构建模型。干细胞 技术为提供可靠的人类,脑特异性细胞来源提供了解决方案,这是一个长期存在的 发展血脑屏障模型的障碍。同样,组织工程的进步为 灌注血管网络的自组织。解决这些问题将对 神经科学研究,阐明中枢神经系统疾病的机制以及发展 以及新疗法和技术的翻译。在AIM 1中,我们将表征表型和障碍 在静止条件下脑微血管的功能以及对激活/应力的响应。在目标2中,我们将 开发和表征大脑特异性毛细血管网络。在AIM 3中,我们将整合周细胞和星形胶质细胞 进入我们的模型。这些模型将实现广泛的应用,包括对 神经发生,血管形成和发育以及疾病进展,治疗,机械研究 修复,药物和基因递送以及毒性。

项目成果

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