Cell Biology and Histology
细胞生物学和组织学
基本信息
- 批准号:8734480
- 负责人:
- 金额:$ 26.02万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2006
- 资助国家:美国
- 起止时间:2006-09-01 至
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:ApoptoticAreaBiological AssayBlood VesselsCaliforniaCardiacCardiac MyocytesCell SeparationCell physiologyCellsCellular StructuresCellular biologyCoronaryDifferentiation AntigensEnsureEquipmentFibrosisGenetically Engineered MouseHealedHeartHistologyHistopathologyHousingHumanImageImmunofluorescence ImmunologicIn Situ Nick-End LabelingInstructionMaintenanceMicroscopicMusMuscle CellsMyocardialMyocardial InfarctionOxygenPreparationProto-Oncogene Protein c-kitResourcesSamplingServicesSignal TransductionSignaling MoleculeSorting - Cell MovementStaining methodStainsStem cellsStructureTissuesTrainingUniversitiescaspase-3healingin vivoresponse
项目摘要
The Cell Biology and Histology Core (CBHC) is a critical resource to this PPG and will be used by all
Projects. The CBHC will provide the projects with the following services:
1. preparation of cardiac progenitor cells (CPCs): isolation, characterization, and storage of CPCs from
wild type and genetically modified mice,
2. preparation of stable lentiviral expressing lines of CPCs,
3. immunohistopathology: Preparation of histological sections for all projects, histopathology to assess
gross and microscopic myocardial structure, fluorescent microscopic imaging of CPCs in heart section,
analysis of vasculature.
The CBHC will be located at the University of California, San Diego. The CBHC will house and maintain the
equipment and provide fully trained staff for the Projects. It will provide the four projects with access to a
wide variety of assays and analyses, including CPC isolation, sorting and characterization, assays of CPC
function, and histopathology of heart samples obtained in vivo. CBHC services will also include isolation,
maintenance characterization of CPCs from genetically engineered mice for the projects. CBHC will also
expand and characterize the human CPCs isolated by Dr. Sussman for use by other projects. CBHC will
ensure that all four projects will use CPCs that have been isolated, expanded and sorted the same way. This
consistency is extremely important for the integration and comparison of results between the
projects. The CBHC will also assist all the Projects with preparation of histological sections and
histopathology to assess gross and microscopic myocardial structure, including the extent of fibrosis,
quantification of chamber size and myocyte cross sectional area. It will also analyze heart sections for
presence of apoptotic cells by TUNEL and anti-deaved caspase-3 immunofluorescence staining, and
provide microscopic assessment of cardiac cell structure and signaling molecule localization via
immunofluorescence of mouse heart sections. Finally, the CBHC will stain heart sections to detect c-kit
positive CPCs plus markers of differentiation and proliferation, and prepare coronary vascular casts. Uniform
preparation and analysis of histological sections from hearts are also important for consistent and
comparable results between the four projects.
RELEVANCE (See instructions);
Heart muscle cells die when the tissue lacks oxygen, as occurs with a myocardial infarction (Ml; heart
attack). Here we isolate progenitor cells that we believe could replace these dying cells and determine how
to make them better able to heal the heart. We also examine the response of these cells within the heart and
their effects on cardiac damage following Ml.
细胞生物学和组织学核心(CBHC)是该PPG的关键资源,将由所有人使用
项目。 CBHC将为项目提供以下服务:
1。制备心脏祖细胞(CPC):从CPC中的隔离,表征和存储
野生型和转基因小鼠,
2。稳定慢病毒表达CPC的线的制备,
3。免疫组织病理学:为所有项目的组织学部分准备,以评估组织病理学
总体和微观心肌结构,心脏部分中CPC的荧光微观成像,
脉管系统分析。
CBHC将位于加利福尼亚大学圣地亚哥分校。 CBHC将容纳并维护
设备并为项目提供全面训练的员工。它将为这四个项目提供访问
各种各样的测定和分析,包括CPC隔离,排序和表征,CPC测定法
在体内获得的心脏样本的功能和组织病理学。 CBHC服务还将包括隔离,
来自基因工程小鼠的CPC的维护表征。 CBHC也将
扩展和表征Sussman博士隔离的人类CPC,以供其他项目使用。 CBHC会
确保所有四个项目都将使用已隔离,扩展和分类的CPC使用相同的方式。这
一致性对于整合和比较结果非常重要
项目。 CBHC还将为所有项目提供组织学部分的准备和
组织病理学评估总和微观心肌结构,包括纤维化的程度,
腔室大小和心肌横截面区域的定量。它还将分析心脏部分
通过TUNEL和抗deateved caspase-3免疫荧光染色和抗朝向的caspase-3的凋亡细胞的存在,并且
通过微观评估心脏细胞结构和信号分子的定位
小鼠心脏切片的免疫荧光。最后,CBHC将染色心脏截面以检测C-KIT
阳性CPC以及分化和增殖的标志物,并制备冠状动脉血管铸件。制服
对心脏组织学部分的准备和分析对于一致和
四个项目之间的可比结果。
相关性(请参阅说明);
当组织缺氧时,心肌细胞会死亡,就像心肌梗塞(ML;心脏)发生的那样。
攻击)。在这里,我们分离出我们认为可以取代这些垂死的细胞的祖细胞,并确定如何
使他们能够更好地治愈心脏。我们还检查了这些细胞在心脏和
它们对ML后心脏损伤的影响。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
JOAN HELLER BROWN其他文献
JOAN HELLER BROWN的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('JOAN HELLER BROWN', 18)}}的其他基金
Cardiomyocyte CaM kinase II as a driver of cardiac inflammation and remodeling
心肌细胞 CaM 激酶 II 作为心脏炎症和重塑的驱动因素
- 批准号:
10308392 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 26.02万 - 项目类别:
RhoA and GPCR mediated transcriptional activation regulates glioblastoma
RhoA 和 GPCR 介导的转录激活调节胶质母细胞瘤
- 批准号:
9905280 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 26.02万 - 项目类别:
RhoA and GPCR mediated transcriptional activation regulates glioblastoma
RhoA 和 GPCR 介导的转录激活调节胶质母细胞瘤
- 批准号:
10356023 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 26.02万 - 项目类别:
Molecular Mechanism and Therapy for Ocular Melanoma
眼部黑色素瘤的分子机制及治疗
- 批准号:
10341047 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 26.02万 - 项目类别:
Molecular Mechanism and Therapy for Ocular Melanoma
眼部黑色素瘤的分子机制及治疗
- 批准号:
10018829 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 26.02万 - 项目类别:
2010 Cardiac Regulatory Mechanisms Gordon Research Conference
2010年心脏调节机制戈登研究会议
- 批准号:
7905509 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 26.02万 - 项目类别:
Restoration of Myocardial Healing through G-coupled Protein Receptor Signaling
通过 G 偶联蛋白受体信号转导恢复心肌愈合
- 批准号:
8452816 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 26.02万 - 项目类别:
Restoration of Myocardial Healing through G-coupled Protein Receptor Signaling
通过 G 偶联蛋白受体信号转导恢复心肌愈合
- 批准号:
8734475 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 26.02万 - 项目类别:
Restoration of Myocardial Healing through G-coupled Protein Receptor Signaling
通过 G 偶联蛋白受体信号传导恢复心肌愈合
- 批准号:
9324068 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 26.02万 - 项目类别:
相似国自然基金
跨区域调水工程与区域经济增长:效应测度、机制探究与政策建议
- 批准号:72373114
- 批准年份:2023
- 资助金额:40 万元
- 项目类别:面上项目
农产品区域公用品牌地方政府干预机制与政策优化研究
- 批准号:72373068
- 批准年份:2023
- 资助金额:41 万元
- 项目类别:面上项目
新型城镇化与区域协调发展的机制与治理体系研究
- 批准号:72334006
- 批准年份:2023
- 资助金额:167 万元
- 项目类别:重点项目
我国西南地区节点城市在次区域跨国城市网络中的地位、功能和能级提升研究
- 批准号:72364037
- 批准年份:2023
- 资助金额:28 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
多时序CT联合多区域数字病理早期预测胃癌新辅助化疗抵抗的研究
- 批准号:82360345
- 批准年份:2023
- 资助金额:32 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
相似海外基金
Arginase-1 signaling after neonatal stroke
新生儿中风后精氨酸酶 1 信号转导
- 批准号:
10664501 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 26.02万 - 项目类别:
Molecular Origins and Evolution to Chemoresistance in Germ Cell Tumors
生殖细胞肿瘤化疗耐药的分子起源和进化
- 批准号:
10773483 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 26.02万 - 项目类别:
Molecular origins and evolution to chemoresistance in germ cell tumors
生殖细胞肿瘤中化学耐药性的分子起源和进化
- 批准号:
10443070 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 26.02万 - 项目类别:
Human Neural Organoid Modeling of Alzheimer's Disease Neuroinflammation for Drug Discovery
阿尔茨海默病神经炎症的人类神经类器官模型用于药物发现
- 批准号:
10758939 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 26.02万 - 项目类别:
Characterization of aneuploidy, cell fate and mosaicism in early development
早期发育中非整倍性、细胞命运和嵌合体的表征
- 批准号:
10877239 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 26.02万 - 项目类别: