ABI 3730xl DNA Analyzer
ABI 3730xl DNA 分析仪
基本信息
- 批准号:7046516
- 负责人:
- 金额:$ 22.43万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2006
- 资助国家:美国
- 起止时间:2006-05-15 至 2007-05-14
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
DESCRIPTION (provided by applicant): The overall objective of this NCRR Shared Instrument Grant application is to upgrade and update a heavily-used Institutional Shared DNA Sequencing and Genotyping Core (DNAcore) with an ABI 3730xl DNA Analyzer to 1) lower costs of DNA sequencing and genotyping, 2) increase sequencing read-length and quality, and to 3) provide the new high-throughput ABI SNPlex method for SNP analysis. The requested ABI 3730xl DNA Analyzer is the current state-of-the-art capillary array analyzer that will fulfill all these goals and provide the economy and flexibility needed to satisfy the multitude of user projects requiring our shared resource facility. Of great importance to our investigators working on gene association projects, it will support low to high throughput genotyping utilizing a wide variety of approaches including STR-based linkage, single SNP analyses, allele quantitation by SNaPshot assays, and high throughput genotyping with 48-plex SNPlex assays. This upgrade to our busy shared sequencing, genotyping and oligonucleotide synthesis core facility at Mount Sinai will replace the ageing ABI 3700 platform that is too expensive to run due to its much greater use of reagents, its downtime due to hardware failures, its inability to support the SNPlex assay and its reduced signal sensitivity and uniformity relative to the new ABI 3730xl. This application is strengthened by the previous 10 years of experience of its Principal Investigator in providing high-quality DNA sequencing, genotyping, mutation detection and oligonucleotide synthesis for rapidly increasing numbers of NIH and other investigators at Mount Sinai. The DNAcore provides in-house expertise and consultation services for all sequencing, genotyping, positional cloning, mutation detection, and LOH projects. Equitable, cost-effective and responsive utilization of the requested instrumentation will be promoted through the DNAcore's Local Advisory Committee. They will also identify and recommend novel strategies, technologies, instrumentation, and resources to further facilitate and foster cutting-edge research. The Dean for Research will support service contracts and provide $100K towards the purchase of the requested ABI 3730xl, which with the $65K trade-in for the old ABI 3700 will make this request more cost effective. In addition, the Dean will support technician salaries after another grant terminates next year. With the requested ABI 3730xl DNA Analyzer, the DNAcore will continue to meet intense needs of our over 200 investigators with over 250 NIH grants for economical and accessible on-site sequencing and genotyping services to speed gene discovery, gene structure analysis, mutation characterization, analysis of vector constructs, linkage analysis, genome scanning, LOH studies, etc. In summary, the requested equipment upgrade will fit synergistically with existing resources and our Dean's major genomics initiatives to enhance research productivity by reducing costs of these key services to investigator's grant funds and providing higher quality sequencing and hitherto unavailable analyses to support high-throughput genomic scans.
描述(由申请人提供):此 NCRR 共享仪器拨款申请的总体目标是使用 ABI 3730xl DNA 分析仪升级和更新频繁使用的机构共享 DNA 测序和基因分型核心 (DNAcore),以 1) 降低 DNA 测序成本和基因分型,2) 增加测序读长和质量,3) 为 SNP 分析提供新的高通量 ABI SNPlex 方法。所需的 ABI 3730xl DNA 分析仪是当前最先进的毛细管阵列分析仪,它将实现所有这些目标,并提供满足需要我们共享资源设施的众多用户项目所需的经济性和灵活性。对于我们从事基因关联项目的研究人员来说非常重要,它将支持利用多种方法进行低到高通量基因分型,包括基于 STR 的连锁、单一 SNP 分析、通过 SNaPshot 测定进行等位基因定量以及使用 48 重进行高通量基因分型SNPlex 检测。对我们位于西奈山繁忙的共享测序、基因分型和寡核苷酸合成核心设施的升级将取代老化的 ABI 3700 平台,该平台由于试剂使用量大、硬件故障导致的停机以及无法支持而运行成本过高。与新的 ABI 3730xl 相比,SNPlex 检测的信号灵敏度和均匀性有所降低。该应用程序因其首席研究员过去 10 年在为数量迅速增加的 NIH 和西奈山其他研究人员提供高质量 DNA 测序、基因分型、突变检测和寡核苷酸合成方面的经验而得到加强。 DNAcore 为所有测序、基因分型、定位克隆、突变检测和 LOH 项目提供内部专业知识和咨询服务。 DNAcore 的地方咨询委员会将促进对所需仪器的公平、具有成本效益和快速响应的利用。他们还将确定并推荐新颖的战略、技术、仪器和资源,以进一步促进和培育尖端研究。研究院长将支持服务合同并提供 10 万美元用于购买所请求的 ABI 3730xl,加上旧 ABI 3700 的 6.5 万美元以旧换新将使该请求更具成本效益。此外,院长将在明年另一笔拨款终止后支持技术人员的工资。借助所需的 ABI 3730xl DNA 分析仪,DNAcore 将继续满足我们 200 多名研究人员的强烈需求,并获得 250 多项 NIH 拨款,提供经济且易于使用的现场测序和基因分型服务,以加速基因发现、基因结构分析、突变表征、分析载体构建、连锁分析、基因组扫描、LOH 研究等。总之,所要求的设备升级将与现有资源和我们院长的主要基因组学计划协同配合通过降低研究人员资助资金的这些关键服务的成本并提供更高质量的测序和迄今为止无法实现的分析来支持高通量基因组扫描,从而提高研究生产力。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
DAVID Franklin BISHOP其他文献
DAVID Franklin BISHOP的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('DAVID Franklin BISHOP', 18)}}的其他基金
DNA ANALYZER: RARE DIS: NOONAN SYND, FARBER, NIEMANN-PICK, PHENYLKETONURIA DIS
DNA 分析仪:稀有 DIS:NOONAN SYND、FARBER、NIEMANN-PICK、苯丙酮尿症 DIS
- 批准号:
7335252 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 22.43万 - 项目类别:
ABI 3730XL DNA ANALYZER: HIV-ASSOCIATED NEPHROPATHY
ABI 3730XL DNA 分析仪:HIV 相关肾病
- 批准号:
7335249 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 22.43万 - 项目类别:
ABI 3730XL DNA ANALYZER: INFLUENZA VIRUS
ABI 3730XL DNA 分析仪:流感病毒
- 批准号:
7335251 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 22.43万 - 项目类别:
ABI 3730XL DNA ANALYZER: BREAST CANCER, AGING AND CANCER, CARCINOMA
ABI 3730XL DNA 分析仪:乳腺癌、衰老和癌症、癌症
- 批准号:
7335250 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 22.43万 - 项目类别:
HIGH THROUGHPUT DNA SEQUENCING/GENTOYPING SYSTEM
高通量 DNA 测序/基因分型系统
- 批准号:
6292422 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 22.43万 - 项目类别:
相似国自然基金
脑脊液游离肿瘤DNA动态监测H3K27M突变型脑干胶质瘤放疗前后基因突变谱改变
- 批准号:82003099
- 批准年份:2020
- 资助金额:24 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
HAS2基因突变及其启动子区DNA甲基化异常导致青少年特发性脊柱侧凸的分子机制研究
- 批准号:82002369
- 批准年份:2020
- 资助金额:24 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
SIRT6在WRN基因突变神经元中调节DNA损伤修复和葡萄糖代谢的作用机制研究
- 批准号:81971316
- 批准年份:2019
- 资助金额:55 万元
- 项目类别:面上项目
C9orf72基因突变导致ALS/FTD神经退行性疾病的机制研究
- 批准号:91949117
- 批准年份:2019
- 资助金额:68.0 万元
- 项目类别:重大研究计划
基于DNA三向接合结构和Lambda核酸外切酶辅助的低丰度基因突变检测研究
- 批准号:21904045
- 批准年份:2019
- 资助金额:25.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Gain-of-function toxicity in alpha-1 antitrypsin deficient type 2 alveolar epithelial cells
α-1 抗胰蛋白酶缺陷型 2 型肺泡上皮细胞的功能获得毒性
- 批准号:
10751760 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 22.43万 - 项目类别:
Creation of a knowledgebase of high quality assertions of the clinical actionability of somatic variants in cancer
创建癌症体细胞变异临床可行性的高质量断言知识库
- 批准号:
10555024 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 22.43万 - 项目类别:
Mechanisms of Parp inhibitor-induced bone marrow toxicities
Parp 抑制剂诱导骨髓毒性的机制
- 批准号:
10637962 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 22.43万 - 项目类别:
Modulation of NOD Strain Diabetes by ENU-Induced Mutations
ENU 诱导突变对 NOD 菌株糖尿病的调节
- 批准号:
10642549 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 22.43万 - 项目类别: