CORE--GENETICS
核心--遗传学
基本信息
- 批准号:7553801
- 负责人:
- 金额:$ 19.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:
- 资助国家:美国
- 起止时间:至
- 项目状态:未结题
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- 关键词:
项目摘要
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Laurie J. Ozelius其他文献
Clinical-genetic spectrum of primary dystonia.
原发性肌张力障碍的临床遗传谱。
- DOI:
- 发表时间:
1998 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
S. Bressman;D. Leon;D. Raymond;Laurie J. Ozelius;X. Breakefield;T. G. Nygaard;L. Almasy;N. Risch;P. Kramer - 通讯作者:
P. Kramer
Gender differences in the IL6 −174G>C and ESR2 1730G>A polymorphisms and the risk of Parkinson's disease
IL6 -174G>C 和 ESR2 1730G>A 多态性的性别差异与帕金森病的风险
- DOI:
- 发表时间:
2012 - 期刊:
- 影响因子:2.5
- 作者:
M. S. Luciano;Laurie J. Ozelius;R. Lipton;D. Raymond;S. Bressman;R. Saunders;R. Saunders - 通讯作者:
R. Saunders
Is the early-onset torsion dystonia (EOTD) linked to TOR1A gene as frequent as expected in France?
与 TOR1A 基因相关的早发性扭转肌张力障碍 (EOTD) 在法国是否像预期的那样频繁?
- DOI:
- 发表时间:
2008 - 期刊:
- 影响因子:2.2
- 作者:
M. Frédéric;M. Frédéric;F. Clot;L. Cif;Arnaud Blanchard;Arnaud Blanchard;A. Durr;I. Vuillaume;G. Lesca;Alexandre Kreisler;Caroline Davin;Caroline Davin;Thomas Besnard;Thomas Besnard;Francis Rousset;Francis Rousset;D. Thorel;C. Saquet;D. Méchin;Laurie J. Ozelius;Yves Agid;Bruno Barroso;Brigitte Chabrol;Victor Chan;Michel Clanet;C. Coubes;Alain Destée;Karine Nguyen;Chrisophe Vial;Marie Vidailhet;Jing Xie;Bernard Sablonnière;Bernard Sablonnière;A. Calender;A. Brice;Agathe Roubertie;Philippe Coubes;Mireille Claustres;Mireille Claustres;S. Tuffery;S. Tuffery;G. Collod;G. Collod - 通讯作者:
G. Collod
Rapid-onset dystonia-parkinsonism: a report of clinical, biochemical, and genetic studies in two families.
快速发作的肌张力障碍-帕金森病:两个家庭的临床、生化和遗传学研究报告。
- DOI:
- 发表时间:
1998 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Allison Brashear;Ian J. Butler;Laurie J. Ozelius;P. Kramer;Martin R. Farlow;X. Breakefield;W. Dobyns - 通讯作者:
W. Dobyns
Adult onset idiopathic torsion dystonia is excluded from the DYT 1 region (9q34) in a Swedish family.
在一个瑞典家庭中,成人发病的特发性扭转肌张力障碍被排除在 DYT 1 区域 (9q34) 之外。
- DOI:
10.1136/jnnp.59.2.178 - 发表时间:
1995 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Gösta Holmgren;Laurie J. Ozelius;Lars Forsgren;Bela G.L. Almay;M. Holmberg;Patricia L. Kramer;S. Fahn;X. Breakefield - 通讯作者:
X. Breakefield
Laurie J. Ozelius的其他文献
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{{ truncateString('Laurie J. Ozelius', 18)}}的其他基金
Dissecting Oligogenic Biomarkers in Ashkenazi Jews with Parkinson Disease
剖析患有帕金森病的德系犹太人的寡基因生物标志物
- 批准号:
10402022 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 19.66万 - 项目类别:
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- 批准号:
9917851 - 财政年份:2019
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$ 19.66万 - 项目类别:
Dissecting Oligogenic Biomarkers in Ashkenazi Jews with Parkinson Disease
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- 批准号:
10369016 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 19.66万 - 项目类别:
Dissecting Oligogenic Biomarkers in Ashkenazi Jews with Parkinson Disease
剖析患有帕金森病的德系犹太人的寡基因生物标志物
- 批准号:
10597884 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 19.66万 - 项目类别:
Gene discovery in primary dystonia using whole exome sequencing
使用全外显子组测序发现原发性肌张力障碍的基因
- 批准号:
8423313 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 19.66万 - 项目类别:
Gene discovery in primary dystonia using whole exome sequencing
使用全外显子组测序发现原发性肌张力障碍的基因
- 批准号:
8300554 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 19.66万 - 项目类别:
Generation of Mouse Models for Early Onset Dystonia
早发性肌张力障碍小鼠模型的生成
- 批准号:
6803360 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 19.66万 - 项目类别:
相似国自然基金
NCOA4介导的铁自噬在FUS突变肌萎缩侧索硬化神经元变性的作用及机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2022
- 资助金额:52 万元
- 项目类别:面上项目
外泌体通过递送miRNAs介导神经元变性在肌萎缩侧索硬化中的分子机制
- 批准号:81971188
- 批准年份:2019
- 资助金额:55 万元
- 项目类别:面上项目
ATF2通过结合lncRNA NEAT1调控线粒体自噬在肌萎缩侧索硬化神经元变性的作用及机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2019
- 资助金额:60 万元
- 项目类别:面上项目
Nogo-A基因在肌萎缩侧索硬化进展中的作用:分子机制研究和基因治疗探索
- 批准号:81870996
- 批准年份:2018
- 资助金额:56.0 万元
- 项目类别:面上项目
Wnt5a介导的Wnt信号网络在ALS运动神经元变性中的作用机制
- 批准号:81871006
- 批准年份:2018
- 资助金额:56.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
The role of oligodendrocyte precursor cells in circuit remodeling in the mature brain
少突胶质细胞前体细胞在成熟脑回路重塑中的作用
- 批准号:
10750508 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.66万 - 项目类别:
The Role of Bilingualism in Cognitive and Brain Resilience: Addressing the Complexity
双语在认知和大脑弹性中的作用:解决复杂性
- 批准号:
10582120 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.66万 - 项目类别:
Investigating cerebrovascular dysfunction and cerebral atrophy in severe traumatic brain injury
严重颅脑损伤中脑血管功能障碍和脑萎缩的调查
- 批准号:
10742569 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.66万 - 项目类别:
Targeting microglial cell iron-handling in Alzheimer’s Disease
靶向阿尔茨海默病中的小胶质细胞铁处理
- 批准号:
10603992 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.66万 - 项目类别:
Toward Personalized Prognosis and Outcomes in Primary Progressive Aphasia
原发性进行性失语症的个性化预后和结果
- 批准号:
10634041 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.66万 - 项目类别: