Genetic Analysis Facility
遗传分析设备
基本信息
- 批准号:6440972
- 负责人:
- 金额:$ 13.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2002
- 资助国家:美国
- 起止时间:2002-05-01 至 2003-04-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
DESCRIPTION (provided by applicant): The purpose of this proposal is to
establish a Genetic Analysis Facility for the Medical University of South
Carolina (MU SC). The key components of this are two ABI 3100 Genetic
Analyzers, a Transgenomic WAVE Nucleic Acid Fragment Analysis System, one
InTavis In Situ Pro in situ robot plus digital analysis system, and one
high-speed bench top centrifuge. This Core will provide:
1. Rapid and high volume throughput of genotype analyses
2. Rapid and high volume screening for polymorphisms and mutations
3. Rapid and high-volume in situ analyses for gene expression patterns
4. Rapid and high volume DNA sequence analyses.
The primary user group consists of 15 NIH-funded principal investigators with
documented need. Another 49 investigators with NIH funding and 42 with other
federal or state funding will also use the Genetic Analysis Facility. This
facility is needed to bring state-of-the art technologies to the campus and
allow investigators, whose research aims are heavily dependent upon the use of
genetic analyses, to allow them to rapidly and efficiently execute these tasks.
The requested instruments will enable NIH-funded investigators to apply state
of the art technology to their analysis of large volumes of genetic data and to
begin to translate this information into functional models at the cellular and
molecular level.
描述(由申请人提供):该提案的目的是
为南方医科大学建立遗传分析设施
卡罗莱纳州(MU SC)。其关键组件是两个 ABI 3100 Genetic
分析仪,一种转基因 WAVE 核酸片段分析系统,一种
InTavis In Situ Pro 原位机器人加数字分析系统,以及一台
高速台式离心机。该核心将提供:
1. 快速、高通量的基因型分析
2. 快速、大量筛选多态性和突变
3. 基因表达模式的快速、大容量原位分析
4. 快速、大容量 DNA 序列分析。
主要用户组由 15 名 NIH 资助的主要研究人员组成
记录的需要。另外 49 名研究人员获得 NIH 资助,42 名研究人员获得其他资助
联邦或州的资金也将使用遗传分析设施。这
需要设施将最先进的技术引入校园,并且
允许研究人员,其研究目标在很大程度上取决于使用
遗传分析,使他们能够快速有效地执行这些任务。
所请求的文书将使 NIH 资助的研究人员能够申请国家
将先进技术应用于分析大量遗传数据并
开始将这些信息转化为细胞和功能模型
分子水平。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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