DEVELOPMENT OF NEUROMODULATION IN SENSORY NEURONS
感觉神经元神经调节的发展
基本信息
- 批准号:3477081
- 负责人:
- 金额:$ 7.69万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1987
- 资助国家:美国
- 起止时间:1987-09-25 至 1990-05-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:G protein Xenopus action potentials adenylate cyclase autoradiography binding proteins calmodulin cell age cyclic AMP cyclic GMP dorsal root electrophysiology enkephalins fresh water environment gamma aminobutyrate guanosine triphosphate immature animal lipid metabolism membrane potentials neurotransmitters phosphatidylinositols phosphorylation protein kinase C serotonin single cell analysis spinal ganglion tritium
项目摘要
This proposal addresses questions about the development of
modulation by neurotransmitters of the action potential of dorsal
root ganglion cells of Xenopus tadpoles. My goals are (a) to
determine the extent of modulation by GABA, serotonin or
enkephalin of the action potential of dorsal root ganglion cells, (b)
to determine the timing of the acquisition of neuromodulation by
examining the correleation of neuromodulation with (i) the type of
action potential expressed by the neuron, (ii) the age of the cell
examined, (iii) the developmental stage of the tadpole, (c) to
identify the membrane current that is sensitive to modulation,
and (d) to investigate the mechanism of this modulation with
respect both to developmental properties and roles of likely
molecular intracellular components (GTP binding proteins, protein
phosphorylation). Blockers and stimulators of these regulatory
mechanisms will be used. The studies will be carried out on in
vivo preparations of Xenopus tadpoles over a range of ages.
Intracellular recording under current clamp conditions will be
used to measure membrane potentials, action potentials, input
resistance, and membrane potential and conductance changes in
response to application of neurotransmitter. The effects of
modulators on individual membrane currents (e.g., Na+, Ca2+, or
K+ current) from neurons whose intracellular contents from cell-
attached patches will be recorded using patch clamp techniques.
Cell birthdating will be accomplished by 3H-thymidine labeling
and autoradiographic analysis of dorsal root ganglion cells in
Xenopus tadpoles whose exposures to label are begun at different
stages between 1.5 and 45 days of embryonic development.
该提案解决了有关发展的问题
神经递质对背侧动作电位的调节
非洲爪蟾蝌蚪的根神经节细胞。 我的目标是 (a)
确定 GABA、血清素或的调节程度
脑啡肽对背根神经节细胞动作电位的影响,(b)
确定获得神经调节的时间
检查神经调节与 (i) 类型的相关性
神经元表达的动作电位,(ii) 细胞的年龄
检查,(iii) 蝌蚪的发育阶段,(c)
识别对调制敏感的膜电流,
(d) 研究这种调制的机制
尊重可能的发展特性和角色
细胞内分子成分(GTP 结合蛋白、蛋白质
磷酸化)。 这些监管的阻碍者和刺激者
将使用机制。 研究将在
不同年龄段爪蟾蝌蚪的体内制剂。
当前钳条件下的细胞内记录将是
用于测量膜电位、动作电位、输入
电阻、膜电位和电导的变化
对神经递质应用的反应。 的影响
单个膜电流的调节剂(例如 Na+、Ca2+ 或
K+电流)来自神经元,其细胞内内容物来自细胞-
将使用膜片钳技术记录附加的膜片。
细胞生日将通过 3H-胸苷标记来完成
背根神经节细胞的放射自显影分析
非洲爪蟾蝌蚪暴露于标签的时间是不同的
胚胎发育1.5至45天的阶段。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Angeles Badell Ribera其他文献
Angeles Badell Ribera的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Angeles Badell Ribera', 18)}}的其他基金
Neuronal Transdifferention in vivo: Mechanism and Potential
体内神经元转分化:机制和潜力
- 批准号:
8670308 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 7.69万 - 项目类别:
Neuronal Transdifferention in vivo: Mechanism and Potential
体内神经元转分化:机制和潜力
- 批准号:
9000179 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 7.69万 - 项目类别:
相似国自然基金
合子VegT 基因在细胞迁移和胚层形态建成的功能
- 批准号:90408001
- 批准年份:2004
- 资助金额:100.0 万元
- 项目类别:重大研究计划
相似海外基金
Identification of CALHM proteins as ion channels
CALHM 蛋白作为离子通道的鉴定
- 批准号:
10044119 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 7.69万 - 项目类别: