脂肪細胞の数と大きさを制御する新機構の解析

控制脂肪细胞数量和大小的新机制分析

基本信息

批准号：
22K11712
负责人：
濱田浩一
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Showa Pharmaceutical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K11712/
关键词：
生活習慣病脂肪細胞分化 IRBIT 肥満肥満治療薬

项目摘要

肥満症は様々な健康障害をもたらし、寿命を短縮させるだけでなく、様々な合併疾患によりQOL を著しく低下させる。つまり過剰な栄養摂取が、脂肪細胞の過多な増殖および脂肪細胞の肥大化を誘発する。しかしこれまでの肥満症治療薬は副作用が多いことや、国内で認可されているものには脂肪細胞をターゲットにしたものが存在しない。個体において「脂肪細胞の数と大きさ」は適切に制御されており、恒常性維持にとって不可欠な細胞である。一方、肥満は生活習慣病に対するリスクファクターとなり、その原因は白色脂肪細胞の「細胞数の増加や肥大化」である。従って、脂肪細胞の大きさや細胞数を適切に制御することが、肥満問題の解消の鍵となり生活習慣病の予防につながると考えられる。申請者は、IRBIT (IP3 receptor binding protein released with inositol 1,4,5-trisphosphate) KO マウスが、「体重低下・脂肪組織の減少・個々の脂肪細胞の矮小化」さらに「血中 TNF-α 濃度の低下」を示すことを発見した。このことは、「IRBIT が脂肪細胞の数や大きさ、アディポサイトカイン産生を適切に調節する分子」である可能性を強く示唆している。本研究では、「IRBIT が、いかに脂肪細胞の数・大きさ、さらにアディポサイトカイン産生を調節しうるのか」を分子レベルで解明することを目的とする。

肥胖不仅会导致各种健康问题、缩短预期寿命，还会因各种合并症而显着降低生活质量。换句话说，营养摄入过多会导致脂肪细胞过度增殖、增大。然而，现有的肥胖治疗药物有很多副作用，而且在日本批准的药物中没有一种是针对脂肪细胞的。脂肪细胞的数量和大小在个体中得到适当控制，它们是维持体内平衡的必需细胞。另一方面，肥胖是与生活方式相关的疾病的危险因素，其原因是白色脂肪细胞的“数量增加和增大”。因此，适当控制脂肪细胞的大小和数量被认为是解决肥胖问题和预防生活方式相关疾病的关键。申请人报告说，IRBIT（用肌醇 1,4,5-三磷酸释放的 IP3 受体结合蛋白）KO 小鼠表现出“较低的体重、较少的脂肪组织、较小的个体脂肪细胞”和“较低的血液 TNF-α 浓度”。他们发现结果表明这强烈表明“IRBIT 是一种能够适当调节脂肪细胞数量和大小以及脂肪细胞因子产生的分子。”本研究的目的是在分子水平上阐明 IRBIT 如何调节脂肪细胞的数量和大小以及脂肪细胞因子的产生。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Acid Responsiveness of Emissive Morpholinyl Aminoquinolines and Their Use for Cell Fluorescence Imaging

发射吗啉基氨基喹啉的酸响应性及其在细胞荧光成像中的应用

DOI：
10.1039/d2ob00546h
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
3.2
作者：
Yuri Fukumoto; Tomohiro Umeno; Hina Kuramochi; Koichi Hamada; Shota Matsumoto; Noriko Suzuki; Kazuteru Usui; Akihiro Mizutania;Satoru Karasawa
通讯作者：
Satoru Karasawa

IRBITによる脂肪細胞分化制御機構の解析

IRBIT分析脂肪细胞分化控制机制