KHP30様ファージのピロリ菌認識機構の解明とピロリ菌の迅速検査・除菌への応用

阐明KHP30类噬菌体对幽门螺杆菌的识别机制及其在快速检测和根除幽门螺杆菌中的应用

基本信息

  • 批准号:
    22K08593
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2022
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2022-04-01 至 2025-03-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

本研究の最終目標は、ピロリ菌に感染するバクテリオファージ(ファージ)KHP40のリガンド分子および宿主におけるレセプター分子を特定し、それらを検査や除菌に応用することである。まず宿主菌におけるKHP40ファージのためのレセプター分子を特定するための第一段階として、当該ファージに対する吸着能が大きく異なる宿主の探索を試みた。まず標準宿主である3401株に対する吸着活性を検討した、その結果30分ほどで約50%が吸着しその後は徐々に吸着が進行する状況が示された。次に、3401株、26695株、HPK5株において、実験開始後60分における吸着活性を比較した。その結果、3401に対する吸着能が最も高く、次いで26695株が高かった。一方、HPK5株に対しては、吸着は認められるものの、その活性は3401株、26695株に比べかなり低かった。この結果は、KHP40の吸着活性が、宿主菌株によって大きく異なることを示している。以上の吸着実験の結果は、ファージの増殖宿主をピロリ菌3株(3401、26695、HPK5)とした場合のすべてでほぼ同じであった。すなわち、増殖宿主は、KHP40の吸着能にほとんど影響を与えないことが示された。上記結果から、3401株(26695株)とKHP5株の吸着活性の違いは、レセプター分子が相互に異なっているためであると予想される。この相違は、以降のレセプター分子特定および分離の指標となると期待され、次のステップに進むための重要な知見がえられたと考えられる。
这项研究的最终目标是鉴定感染幽门螺杆菌的噬菌体KHP40的配体分子和宿主体内的受体分子,并将其应用于检测和根除。首先,作为鉴定宿主细菌中 KHP40 噬菌体受体分子的第一步,我们试图寻找吸附噬菌体能力差异很大的宿主。首先,我们研究了对标准宿主菌株3401的吸附活性,结果显示约50%的吸附发生在约30分钟内,此后吸附逐渐进行。接下来,我们比较了实验开始60分钟后3401菌株、26695菌株和HPK5菌株的吸附活性。结果,菌株3401的吸附能力最高,其次是菌株26695。另一方面,虽然HPK5菌株观察到吸附,但其活性显着低于3401和26695菌株。该结果表明KHP40的吸附活性根据宿主菌株而有很大差异。上述吸附实验的结果在用作噬菌体繁殖宿主的所有三种幽门螺杆菌菌株(3401、26695和HPK5)中几乎相同。换句话说,表明繁殖宿主对KHP40的吸附能力几乎没有影响。从以上结果可以预测,菌株3401(菌株26695)和菌株KHP5之间吸附活性的差异是由于彼此不同的受体分子造成的。这种差异有望作为后续受体分子鉴定和分离的指标,并认为已经获得了进行下一步的重要知识。

项目成果

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专利数量(0)
Phylogenic analysis of new viral cluster of large phages with unusual DNA genomes containing uracil in place of thymine in gene-sharing network, using phages S6 and PBS1 and relevant uncultured phages derived from sewage metagenomics
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  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Uchiyama; J.; Takemura
  • 通讯作者:
    Takemura
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2022-04-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Kishimoto T;Ishida W;Nakajima I;Ujihara T;Suzuki T;Uchiyama J;Matsuzaki S;Fukuda K
  • 通讯作者:
    Fukuda K
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