Development of the treatment by investigating the mechanism of disseminated BCG in patients with RORgT deficiency

通过研究 RORgT 缺陷患者的播散性 BCG 机制来开发治疗方法

基本信息

  • 批准号:
    16K15528
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.16万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2016
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2016-04-01 至 2018-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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专利数量(0)
STAT1機能獲得型変異を有する原発性免疫不全症患者の臨床症状の国際調査
STAT1功能获得性突变原发性免疫缺陷患者临床症状的国际调查
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    岡田賢; 津村弥来; 西村志帆; 坂田園子; Julie Toubiana; Anne Puel; Jean
  • 通讯作者:
    Jean
Molecular Mechanism and Structural Basis of Gain of Function of STAT1 Caused by Pathogenic R274Q Mutation
致病性R274Q突变导致STAT1功能获得的分子机制和结构基础
  • DOI:
    10.1074/jbc.m116.753848
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Fujiki R; Hijikata A; Shirai T; Okada S; Kobayashi M; Ohara O
  • 通讯作者:
    Ohara O
The Rockefeller University/University of South Florida/Johns Hopkins(米国)
洛克菲勒大学/南佛罗里达大学/约翰霍普金斯大学(美国)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Garvan Institute of Medical Research(Australia)
加文医学研究所(澳大利亚)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype: an international survey of 276 patients from 169 kindreds
杂合 STAT1 功能获得性突变是意外广泛的临床表型的基础:一项针对 169 个家族的 276 名患者的国际调查
  • DOI:
    10.1182/blood-2015-11-679902
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    20.3
  • 作者:
    Toubiana J; Okada S; Hiller J; Oleastro M; Lagos Gomez M; Aldave Becerra JC; Ouachee;K; Reiche
  • 通讯作者:
    Reiche
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  • 作者:
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Okada Satoshi其他文献

Clinical and Immunological Heterogeneity in Japanese Patients with Gain-of-Function Variants in STAT3
STAT3 功能获得性变异日本患者的临床和免疫异质性
  • DOI:
    10.1007/s10875-021-00975-y
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Tanita Kay;Sakura Fumiaki;Nambu Ryusuke;Tsumura Miyuki;Imanaka Yusuke;Ohnishi Hidenori;Kato Zenichiro;Pan Jie;Hoshino Akihiro;Suzuki Koji;Yasutomi Motoko;Umetsu Shuichiro;Okada Chizuru;Takagi Masatoshi;Imai Kohsuke;Ohara Osamu;Muise Alexo M.;Okada Satoshi
  • 通讯作者:
    Okada Satoshi
APRIL-dependent lifelong plasmacyte maintenance and immunoglobulin production in humans
人类 APRIL 依赖性终生浆细胞维持和免疫球蛋白产生
  • DOI:
    10.1016/j.jaci.2020.03.025
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    14.2
  • 作者:
    Yeh Tzu;Okano Tsubasa;Naruto Takuya;Yamashita Motoi;Okamura Miko;Tanita Kay;Du Likun;Pan;Mitsuiki Noriko;Okada Satoshi;Kanegane Hirokazu;Imai Kohsuke;Morio Tomohiro
  • 通讯作者:
    Morio Tomohiro
Bone marrow transplantation from a human leukocyte antigen-mismatched unrelated donor in a case with C1q deficiency associated with refractory systemic lupus erythematosus
与难治性系统性红斑狼疮相关的 C1q 缺陷病例中来自人类白细胞抗原不匹配的无关供体的骨髓移植
  • DOI:
    10.1007/s12185-020-03004-7
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Matsumura Risa;Mochizuki Shinji;Maruyama Natsuki;Morishita Yusuke;Kawaguchi Hiroshi;Okada Satoshi;Tsumura Miyuki;Kaji Shunsaku;Shimizu Junya;Shimada Akira;Kobayashi Masao
  • 通讯作者:
    Kobayashi Masao
Bone marrow transplantation from a human leukocyte antigen-mismatched unrelated donor in a case with C1q deficiency associated with refractory systemic lupus erythematosus
与难治性系统性红斑狼疮相关的 C1q 缺陷病例中来自人类白细胞抗原不匹配的无关供体的骨髓移植
  • DOI:
    10.1007/s12185-020-03004-7
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Matsumura Risa;Mochizuki Shinji;Maruyama Natsuki;Morishita Yusuke;Kawaguchi Hiroshi;Okada Satoshi;Tsumura Miyuki;Kaji Shunsaku;Shimizu Junya;Shimada Akira;Kobayashi Masao
  • 通讯作者:
    Kobayashi Masao
Cognitive Profiles of Children With Autism Spectrum Disorder on the Japanese Version of WISC-IV:
日语版 WISC-IV 上自闭症谱系障碍儿童的认知概况:
  • DOI:
    10.5926/jjep.69.254
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Okada Satoshi;Iiri Chieko;Azumi Yuko;Ohtani Kazuhiro
  • 通讯作者:
    Ohtani Kazuhiro

Okada Satoshi的其他文献

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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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Development of guidelines for record use, ethical review, and informed consent in higher education research and IR
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Highly sensitive whole brain functional imaging by magnetic nanoprobes
磁性纳米探针高灵敏度全脑功能成像
  • 批准号:
    19K15719
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    2019
  • 资助金额:
    $ 2.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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添加发育障碍特征影响因素的智能考试判读系统开发
  • 批准号:
    18H01087
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 2.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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开发用于单个位点表观遗传动态可视化的活细胞成像方法
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    $ 2.16万
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知识共享有助于IR实现内部质量保证系统化的研究
  • 批准号:
    16K04602
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 2.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Research on Functions of Institutional Research for Disciplinary Quality Assurance: Focusing on Medical Education Area
机构研究对学科质量保障的功能研究——以医学教育领域为中心
  • 批准号:
    25870134
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 2.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Identification of new responsible gene for chronic mucocutaneous candidiasis disease. Analysis of molecular pathogenesis of STAT1 dysregulation.
慢性皮肤粘膜念珠菌病新致病基因的鉴定。
  • 批准号:
    25713039
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 2.16万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (A)

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    2020
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    $ 2.16万
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了