pathophysiological analysis of autophagic substrate Nbr1.

自噬底物Nbr1的病理生理学分析。

• 批准号: 24790332
• 负责人: SOU Yu-shin
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24790332/
• 关键词: オートファジー; Nbr1; nbr1; p62

To investigate a physiology of the Nbr1 metabolism, accumulation of Nbr1 and the affect to the liver, we created liver specific Atg7 and Nbr1-double deficient mice, and performed biochemical and morphological analysis.In liver specific Nbr1 knockout mice, the abnormality is not recognized. Simultaneous loss of Atg7 and Nbr1 in the liver cause hepatomegaly and liver dysfunction. It is shown that Loss of Nbr1 has few impacts on liver pathology in Atg7-deficient livers.Further analysis is needed to clarify the pathophysiological role of Nbr1 in Atg7-p62 double knockout tissues.

为了研究Nbr1代谢、Nbr1积累的生理学以及对肝脏的影响，我们创建了肝脏特异性Atg7和Nbr1双缺陷小鼠，并进行了生化和形态学分析。在肝脏特异性Nbr1敲除小鼠中，未发现异常。 。肝脏中 Atg7 和 Nbr1 同时丢失会导致肝肿大和肝功能障碍。结果表明，Nbr1的缺失对Atg7缺陷肝脏中的肝脏病理影响很小。需要进一步分析以阐明Nbr1在Atg7-p62双敲除组织中的病理生理作用。

项目成果

A cluster of thin tubular structures mediates transformation of the endoplasmic reticulum to autophagic isolation membrane

一簇细管状结构介导内质网向自噬隔离膜的转变

• 发表时间: 2014
• 影响因子: 5.3
• 作者: ③Uemura T; Yamamoto M; Kametaka A; Sou YS; Yabashi A; Yamada A; Annoh H; Kametaka S; Komatsu M; Waguri S
• 通讯作者: Waguri S

Phenotypic analysis of liver specific Atg7 Nbr1 - double knockout mice

肝脏特异性 Atg7 Nbr1 双敲除小鼠的表型分析

• 发表时间: 2012
• 作者: ②Yu;Masaaki Komatsu
• 通讯作者: Masaaki Komatsu

Phosphorylation of p62 activates the Keap1-Nrf2 pathway during selective autophagy.

p62 的磷酸化在选择性自噬过程中激活 Keap1-Nrf2 通路。

• DOI: 10.1016/j.molcel.2013.08.003
• 发表时间: 2013
• 影响因子: 16
• 作者: Ichimura; Y.; Waguri; S.; Sou; Y.; Kageyama; S.; Hasegawa; J.; Ishimura; R.; Saito; T.; Yang; Y.; Kouno; T.; Fukutomi; T.; Hoshii; T.; Atsushi; H.; Takagi; K.; Mizushima; T.; Motohashi; H.; Lee; M;Komatsu
• 通讯作者: Komatsu

Phosphorylation of p62 activates the Keap1 - Nrf2 pathway during selective autophagy

p62 磷酸化在选择性自噬过程中激活 Keap1 - Nrf2 通路

• 发表时间: 2014
• 影响因子: 16
• 作者: ①Ichimura Y; Waguri S; Sou YS; Kageyama S; Hasegawa J; Ishimura R; Saito T; Yang Y; Kouno T; Fukutomi T; Hoshii T; Hirao A; Takagi K; Mizushima T; Motohashi H; Lee MS; Yoshimori T; Tanaka K; Yamamoto M; Komatsu M
• 通讯作者: Komatsu M

LC3B is indispensable for selective autophagy of p62 but not basal autophagy

LC3B 对于 p62 的选择性自噬是必不可少的，但对于基础自噬则不是

• 发表时间: 2014
• 作者: ②Maruyama Y; Sou YS; Kageyama S; Takahashi T; Ueno T; Tanaka K; Komatsu M; Ichimura Y
• 通讯作者: Ichimura Y