Identification of novel genetic background and genotype phenotype correlation and development of personalized medicine in arrhythmia syndromes.

新型遗传背景和基因型表型相关性的鉴定以及心律失常综合征个体化医疗的发展。

• 批准号: 24591038
• 负责人: WATANABE Hiroshi
• 金额: $ 3.33万
• 依托单位: Niigata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24591038/
• 关键词: 不整脈; 突然死; 遺伝子; 心電図; 心室細動; 個別化医療; 循環器病; 遺伝性疾患; 薬物療法; 遺伝学; 遺伝子変異; 原因遺伝子; 次世代シークエンス法; イオンチャネル; 変異

项目成果

Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death.

SCN5A-SCN10A 和 HEY2 的常见变异与 Brugada 综合征相关，这是一种具有高心脏性猝死风险的罕见疾病。

• DOI: 10.1038/ng.2712
• 发表时间: 2013
• 作者: Bezzina CR; Makita N(63人中31番目)et al
• 通讯作者: Makita N(63人中31番目)et al

Clinical Manifestations of J-wave Syndromes

J波综合征的临床表现

• 发表时间: 2012
• 作者: Watanabe H

The cholesterol paradox in atrial fibrillation

房颤中的胆固醇悖论

• 发表时间: 2012
• 影响因子: 3.3
• 作者: Watanabe H; Yagihara N; Aizawa Y; Kodama M; Tanabe N; Watanabe T
• 通讯作者: Watanabe T

Latest advances in CPVT diagnosis and management. Prevention of SCD in CPVT

CPVT 诊断和管理的最新进展。

• 发表时间: 2014
• 作者: Watanabe H

Effects of Flecainide on Exercise-Induced Arrhythmias and Recurrences in Genotype-Negative Patients with Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia

氟卡尼对基因型阴性儿茶酚胺能多形性室性心动过速患者运动诱发心律失常和复发的影响

• 发表时间: 2012
• 作者: Watanabe H; van der Werf C; Roses
• 通讯作者: Roses