Deciphering changes in intracellular signals during axon degeneration
解读轴突变性期间细胞内信号的变化
基本信息
- 批准号：23650184
- 负责人：
- 金额：$ 2.41万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份：2011
- 资助国家：日本
- 起止时间：2011 至 2012
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
In this study, our specific aim is to decipher mechanisms and factors that regulate the process of axon degeneration, a hallmark phenotype observed in various neurological disorders including Alzheimer’s disease. We developed aglutamate excitotoxicity-induced axon degeneration system in primary neuronal culturesand found that p150Glued and dynein intermediate chain (DIC), both of which are major components of the retrograde transport dynein-dynactin complex, microtubule stabilization, and inhibition of p53 transactivation regulate the process of axondegeneration including axon degeneration. As glutamate excitotoxicity is implicated in various neurological deficits, our findings identify retrograde transport proteins,microtubule dynamics, and tumor suppressor protein p53 as novel intracellular signalingmodulators of axon degeneration observed in neurological disorders.
在这项研究中，我们的具体目标是破译调节轴突变性过程的机制和因素，轴突变性是在包括阿尔茨海默氏病在内的各种神经系统疾病中观察到的标志性表型。我们在原代神经元培养物中开发了谷氨酸兴奋性毒性诱导的轴突变性系统，并发现 p150Glued。和动力蛋白中间链 (DIC)，两者都是逆行转运动力蛋白-动力蛋白复合物、微管稳定和抑制的主要成分p53 反式激活调节轴突变性的过程，包括轴突变性。由于谷氨酸兴奋毒性与各种神经系统缺陷有关，因此我们的研究结果将逆行转运蛋白、微管动力学和肿瘤抑制蛋白 p53 确定为神经系统疾病中观察到的轴突变性的新型细胞内信号调节剂。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Dynein and dynactin components modulate neurodegeneration induced by excitotoxicity
动力蛋白和动力蛋白成分调节兴奋性毒性引起的神经变性
- DOI：
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Takeshi Fujiwara; Koji Morimoto; Akiyoshi Kakita;Hitoshi Takahashi
- 通讯作者：Hitoshi Takahashi
Dynein and dynactin components modulate neurodegeneration induced by excitotoxicity
动力蛋白和动力蛋白成分调节兴奋性毒性引起的神经变性
- DOI：
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：4.7
- 作者：Takeshi Fujiwara; Koji Morimoto; Akiyoshi Kakita;Hitoshi Takahashi
- 通讯作者：Hitoshi Takahashi
Cell surface biotinylation by azaelectrocyclization: easy-handling and versatile approach for living cell labeling
通过氮杂电环化进行细胞表面生物素化：易于操作且通用的活细胞标记方法
- DOI：
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：3.5
- 作者：田中 克典
- 通讯作者：田中 克典
Inhibition of p53 transactivation functionally interacts with microtubule stabilization to suppress excitotoxicity-induced axon degeneration
抑制 p53 反式激活与微管稳定功能相互作用，抑制兴奋性毒性诱导的轴突变性
- DOI：
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：3.1
- 作者：Takeshi Fujiwara;Koji Morimoto
- 通讯作者：Koji Morimoto
Dynein and dynactin components modulate neurodegeneration induced by excitotoxicity
动力蛋白和动力蛋白成分调节兴奋性毒性引起的神经变性
- DOI：
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：4.7
- 作者：藤原 武志
- 通讯作者：藤原 武志
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