先端モデル動物支援プラットフォーム

先进模型动物支持平台

基本信息

  • 批准号:
    22H04922
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1564.99万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (platforms for Advanced Technologies and Research Resources)
  • 财政年份:
    2022
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2022-04-01 至 2028-03-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

1, 総括支援活動:ホームページをリニューアルして情報発信し、キックオフシンポジウム、主要学会ブース出展・ランチョンセミナーなど、積極的広報活動を行った。若手支援技術講習会(8/30-9/1、名古屋、134名参加)を開催して若手の修練・交流を支援し、成果発表会(2/8-9、大津、108名参加)を開催して支援成果を把握・総括した。2, モデル動物作成支援活動:年2回の課題公募を行い、109件の応募があった。プレコンサルテーションは64件行った。審査の結果、モデル動物作製支援77件、ウイルス作製支援18件の計95件が採択された。各支援拠点は、課題採択者と綿密な打ち合わせを行い、希望する遺伝子改変動物とウイルスベクターを作製し、提供した。3, 病理形態解析支援活動:マウスやラットなど実験動物個体に認める病的所見やその治療効果を、H&E染色や免疫染色など主に光学顕微鏡を使用する解析技術を駆使して表現系を解釈する支援活動を実施した。33件の申請を受け、21件を採択した。解剖、標本作製、レーザーマイクロダイセクションなど多彩な解析を行い、論文の投稿・改訂も支援した。4, 生理機能解析支援活動:行動学的解析29件、薬理学的解析23件、光技術による操作解析5件、多機能電極・計測データ解析12件、計69件の課題全てについてプレコンサルテーションを行い計画的支援を実施した。支援は、動物モデルにおける病態・生理学的基盤の解明推進などに寄与し、Mol Psychiat誌などに成果が発表された。5, 分子プロファイリング支援活動:171件の申請に対し、化合物評価134件(のべ271点)、分子探索30件(のべ88点)の計164件(のべ359点)を採択した。このうち18件はアドホック支援であった。また、新規導入したマウス(2件)、ゼブラフィッシュ(17件)の化合物評価を実施し、動物モデル研究への起点となった。
1。一般支持活动:续签该网站并分发了信息,并进行了积极的公共关系活动,包括开球研讨会,在主要的学术社会展位和午餐研讨会上展出。举行了针对年轻人的年轻支持技术研讨会(8月30日至9日,名古屋,134名参与者),以支持年轻人的培训和互动,并举行了结果(2月8日至9日,OTSU,108名参与者),以掌握和总结支持结果。 2。模型动物创建支持活动:我们每年举行两次公共申请,并提供109份申请。有64种预言。审查的结果是,选择了95例病例,其中包括77例模型动物生产支持和18例病毒生产支持。每个支持中心与分配的申请人进行了密切的咨询,以生成并提供所需的转基因物质和病毒载体。 3。支持病理形态分析:我们使用主要使用光学显微镜(例如H&E染色和免疫染色)的分析技术来解释在实验动物(例如小鼠和大鼠)中发现的病理发现及其治疗作用。收到33份申请,接受了21份。我们进行了各种分析,包括解剖,标本制备和激光显微解剖,并支持对论文的提交和修订。 4。生理分析支持活动:对所有69个问题进行了预培养,包括29个行为分析,23个药理学分析,5使用光学技术,12个多功能电极和测量数据分析以及计划的支持。支持有助于促进动物模型的病理和生理基础的阐明,结果发表在Mol Psychiat和其他杂志上。 5。分子分析支持活动:响应171次应用,总共选择了164个(总计359点),包括134次化合物评估(总计271点)和30个分子搜索(总计88分)。其中18个是临时支持。此外,对新引入的小鼠(2个结果)和斑马鱼(17个结果)评估了化合物,并成为动物模型研究的起点。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Chemo-enzymatic total syntheses of bis-tetrahydroisoquinoline alkaloids and systematic exploration of the substrate scope of SfmC
  • DOI:
    10.1016/j.tchem.2022.100010
  • 发表时间:
    2022-03
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ryo Tanifuji;Naoto Haraguchi;H. Oguri
  • 通讯作者:
    Ryo Tanifuji;Naoto Haraguchi;H. Oguri
Cerebral hemoglobin oxygenation in children with congenital heart disease.
先天性心脏病儿童脑血红蛋白氧合。
  • DOI:
    10.1111/ped.14726
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    豊田優;高田龍平;河村優輔;中山昌喜;森本渓音;清水聖子;藤原慎;鳥羽美帆;菊池理園;四ノ宮成祥;小林靖;松尾洋孝;Terada K,Nakamura S,Nakao Y,Fukudome K,Miyagi Y,Onishi T,Kusaka T.
  • 通讯作者:
    Terada K,Nakamura S,Nakao Y,Fukudome K,Miyagi Y,Onishi T,Kusaka T.
Design, synthesis, and biological activity of a synthetically accessible analog of aplysiatoxin with an (R)-(-)-carvone-based conformation-controlling unit
具有基于 (R)-(-)-香芹酮的构象控制单元的海兔毒素类似物的设计、合成和生物活性
  • DOI:
    10.1093/bbb/zbac084
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Suzuki Yoshiyuki;Moritoki Keiichi;Kajiwara Mizuki;Yanagita Ryo C.;Kawanami Yasuhiro;Hanaki Yusuke;Irie Kazuhiro
  • 通讯作者:
    Irie Kazuhiro
The role of dorpaminergic neurotransmission via D1 and D2 receptors in motor control and aversive memory formation.
通过 D1 和 D2 受体的多巴胺能神经传递在运动控制和厌恶记忆形成中的作用。
  • DOI:
    10.11249/jsbpjjpp.33.3_100
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    齊藤奈英、板倉誠、田井中一貴;Tom Macpherson;疋田貴俊、山口瞬、佐藤朝子、大久保直、知見聡美、南部篤、笹岡俊邦
  • 通讯作者:
    疋田貴俊、山口瞬、佐藤朝子、大久保直、知見聡美、南部篤、笹岡俊邦
Attempts for deriving extended pluripotent stem cells from common marmoset embryonic stem cells
  • DOI:
    10.1111/gtc.13000
  • 发表时间:
    2022-12-23
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Yoshimatsu,Sho;Nakajima,Mayutaka;Okano,Hideyuki
  • 通讯作者:
    Okano,Hideyuki
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武川 睦寛其他文献

炎症性サイトカインによるMTK1活性化機構の解析
炎症细胞因子激活MTK1机制分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    小森 満美子;久保田 裕二;武川 睦寛
  • 通讯作者:
    武川 睦寛
Tumor-derived soluble CD155 inhibits DNAM-1-mediated tumor immunity
肿瘤来源的可溶性 CD155 抑制 DNAM-1 介导的肿瘤免疫
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    川瀧 紗英子;久保田 裕二;武川 睦寛;Shibuya K.
  • 通讯作者:
    Shibuya K.
SAPKにより制御されているmiRNA-Xは大腸癌のアポトーシスを抑制する
SAPK 调控的 miRNA-X 抑制结直肠癌细胞凋亡
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    渡海 紀子;中村 貴紀;武川 睦寛
  • 通讯作者:
    武川 睦寛
Analysis of gene expression profiles conferred by different Ras mutations derived from cancer or congenital diseases
癌症或先天性疾病引起的不同 Ras 突变所赋予的基因表达谱分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    王 かく;久保田 裕二;武川 睦寛
  • 通讯作者:
    武川 睦寛
バリア組織の細胞死とアレルギー、炎症疾患
屏障组织细胞死亡、过敏和炎症性疾病
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    中村 貴紀;西住(渡海) 紀子;中澤 嵩;森 竜樹;鈴木 貴;武川 睦寛;Nishimura R.;渋谷 彰
  • 通讯作者:
    渋谷 彰

武川 睦寛的其他文献

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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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新規ERKシグナル関連分子による細胞運命決定機構と癌における破綻
新型 ERK 信号相关分子的细胞命运决定机制和癌症破坏
  • 批准号:
    24H00612
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1564.99万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
生命科学連携推進協議会
生命科学合作促进委员会
  • 批准号:
    22H04921
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1564.99万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (platforms for Advanced Technologies and Research Resources)
新規MAPKシグナル誘導遺伝子による細胞機能制御機構と癌におけるその破綻
新型 MAPK 信号诱导基因的细胞功能控制机制及其在癌症中的分解
  • 批准号:
    21H02692
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1564.99万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
フィードバック・リン酸化によるMAPK経路の活性調節機構と増殖・発癌制御
通过反馈磷酸化调节 MAPK 通路活性并控制增殖和癌变
  • 批准号:
    20013009
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 1564.99万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
SUMO化・ユビキチン化によるMAPキナーゼ情報伝達経路活性制御機構の解明
SUMO化和泛素化阐明MAP激酶信号转导通路活性的调节机制
  • 批准号:
    19044011
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 1564.99万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ドッキング・サイトを介したMAPK経路の特異性維持機構と癌におけるその異常
通过对接位点维持MAPK通路特异性的机制及其在癌症中的异常
  • 批准号:
    18013011
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 1564.99万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ドッキング・サイトを介したMAPK経路の特異性維持機構と癌におけるその異常
通过对接位点维持MAPK通路特异性的机制及其在癌症中的异常
  • 批准号:
    17014025
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 1564.99万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
癌遺伝子Wip1ホスファターゼの新規基質分子の同定とアポトーシス制御機構の解明
癌基因 Wip1 磷酸酶新型底物分子的鉴定及凋亡控制机制的阐明
  • 批准号:
    16657035
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 1564.99万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
GADD45関連遺伝子とMTK1によるTh1免疫応答制御機構の解明と治療応用
GADD45相关基因和MTK1阐明Th1免疫反应控制机制及治疗应用
  • 批准号:
    14021028
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 1564.99万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ストレス応答キナーゼMTK1の活性制御機構とTGFβ情報伝達系における役割の解明
阐明应激反应激酶MTK1的活性控制机制及其在TGFβ信号转导系统中的作用
  • 批准号:
    14028019
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 1564.99万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

相似海外基金

ゲノム・エピゲノム編集をもちいたダウン症候群の知的障害に対する遺伝子治療法開発
利用基因组/表观基因组编辑开发针对唐氏综合症相关智力障碍的基因疗法
  • 批准号:
    23K24300
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1564.99万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
核酸ワクチンやゲノム編集遺伝子治療に係る安全性の評価と安全な運用に資する研究
有助于核酸疫苗和基因组编辑基因治疗的安全性评价和安全运行的研究
  • 批准号:
    23K24601
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1564.99万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
臓器・細胞選択的in vivoゲノム編集による難治癌の遺伝子治療法開発
利用器官/细胞选择性体内基因组编辑开发顽固性癌症的基因疗法
  • 批准号:
    23K27454
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1564.99万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
革新的なゲノム編集遺伝子治療実現のための包括的基盤形成
为实现创新基因组编辑基因治疗奠定全面基础
  • 批准号:
    23K27750
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1564.99万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
糖度蓄積の分子機構の解明とゲノム編集による高糖度トマト品種の開発
通过基因组编辑阐明糖积累的分子机制和高糖番茄品种的发育
  • 批准号:
    23K23561
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1564.99万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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知道了