Development of a novel nanotubes gene delivery system to suppress invasion process of Babesia
开发新型纳米管基因传递系统来抑制巴贝虫的入侵过程
基本信息
- 批准号:18F18091
- 负责人:
- 金额:$ 1.34万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
- 财政年份:2018
- 资助国家:日本
- 起止时间:2018-04-25 至 2020-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
バベシアは赤血球のみに侵入して、貧血などの病原性を引き起こす。このため、バベシア表面の分子(リガンド)は赤血球膜上の特異的レセプターを認識し、赤血球に接着し侵入可能となる。これまで、赤血球膜上グリコフォリンA およびBがバベシアのレセプターで、このレセプターを介して赤血球に侵入する事が明らかになっている。したがって、このレセプターの機能を消失させれば、バベシアの赤血球への侵入を阻止する事が可能となると考えられる。そこで、本研究では、siRNAにより赤血球膜上のグリコフォリンの遺伝子サイレイシングによりレセプター機能を消失させる事を研究の目標とした。当該年度に得られた成果は下記の通りである。①ウシ、ウマ、イヌのグリコフォリンsiRNA結合PA-DHPAは培養バベシア原虫の増殖を顕著に阻止した。②siRNA結合GYPC-DNPsにより赤血球上のGYPレセプターが機能不全になり、B. bovis と B. divergensのメロゾイト虫体の赤血球への侵入がそれぞれ80%、40%が阻止された。③siRNA結合GPPA-DNPsはマウスにおけるB. microti の増殖を抑制した。
巴比西亚仅进入红细胞,引起致病性,例如贫血。因此,贝贝西亚表面上的分子(配体)识别红细胞膜上的特定受体,并能够粘附并进入红细胞。到目前为止,据透露,红细胞膜上的糖蛋白A和B是贝贝西亚的受体,并通过该受体进入红细胞。因此,人们认为,如果该受体的功能丢失,则可以防止巴比西亚进入红细胞。因此,在这项研究中,该研究的目的是通过在红细胞膜上通过基因愚蠢的糖蛋白来消除siRNA的受体功能。在财政年度获得的结果如下:1)牛,马和狗中糖蛋白结合的PA-DHPA显着阻止了培养的Babesia原生动物的生长。 2)结合siRNA的GYPC-DNP会在红细胞上引起GYP受体的功能障碍,从而阻止了B. b. b. b. b. b. divergens分别以80%和40%的身份进入红细胞。 ③siRNA结合GPPA-DNP抑制了小鼠小链球菌的增殖。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Rizk MA;El-Sayed SAES;Yokoyama N;and Igarashi I.
- 通讯作者:and Igarashi I.
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- DOI:10.1016/j.parint.2020.102054
- 发表时间:2020-04-01
- 期刊:
- 影响因子:1.9
- 作者:Rizk, Mohamed Abdo;Ji, Shengwei;Igarashi, Ikuo
- 通讯作者:Igarashi, Ikuo
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