Relationship between inhibition of ID1 expression and induction of irreversible suppression of cell proliferation in HepG2 hepatoma cells treated with HGF

HGF处理的HepG2肝癌细胞中ID1表达抑制与诱导细胞增殖不可逆抑制的关系

• 批准号: 22570137
• 负责人: TANAKA Toshiaki
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Tokyo Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22570137/
• 关键词: ホルモンと生理活性物質; 肝細胞増殖因子; 癌; ID1; 不可逆的増殖停止; Skp2; Myc; 遺伝子発現; エピジェネティクス; シグナル伝達; 除放剤; 転写制御; プロモーターアッセイ; HepG2

HGF treatment of HepG2 hepatoma cells decreases expression of an oncogene ID1. This study showed that the decrease in ID1 is regulated through downregulation of Skp2, a component of E3 ubiquitin ligase, in the presence of HGF. However, Skp2 was involved in the regulation of ID1 expression by regulating transcription activity of Myc independently of ubiquitination. This study also showed that G9a histone methyltransferase, which expression may be regulated through Skp2/Myc/ID1, is involved in the alteration of H3K9me3 localization in cell nuclei induced by HGF, leading to the irreversible suppression of cancer cell proliferation by HGF.

HepG2 肝癌细胞的 HGF 处理可降低癌基因 ID1 的表达。这项研究表明，在 HGF 存在的情况下，ID1 的减少是通过下调 Skp2（E3 泛素连接酶的一个组成部分）来调节的。然而，Skp2 通过独立于泛素化调节 Myc 的转录活性来参与 ID1 表达的调节。这项研究还表明，G9a组蛋白甲基转移酶的表达可能通过Skp2/Myc/ID1进行调节，参与HGF诱导的H3K9me3在细胞核中定位的改变，从而导致HGF对癌细胞增殖的不可逆抑制。

项目成果

Head specification mediated by Otx2 partner with Lim1 or Gsc and control expression of thousands of target genes in a massively parallel fashion

Otx2 介导的头部规范与 Lim1 或 Gsc 配合，以大规模并行方式控制数千个靶基因的表达

• 发表时间: 2012
• 作者: Y.Yasuoka; Y.Suzuki; S.Takahashi; N.Sudou; Y.Haramoto; K.W. Cho; M.Asashima; S.Sugano; M.Taira
• 通讯作者: M.Taira

Greatwall kinase is an essential component of MPF

长城激酶是MPF的重要组成部分

• 发表时间: 2011
• 作者: Masatoshi Hara; Yusuke Abe; Toshiaki Tanaka; Takeo Kishimoto
• 通讯作者: Takeo Kishimoto

ツメガエル初期発生過程における新規CdkインヒビターInk4Xの形態形成への係わりの解析

新型Cdk抑制剂Ink4X参与非洲爪蟾早期发育过程形态发生的分析

• 发表时间: 2010
• 作者: 仁禮綾香;戸井田英俊;喜多村直実;田中利明
• 通讯作者: 田中利明

肝細胞増殖因子HGFによる細胞内シグナルの連続した活性化は肝癌細胞株HepG2の不可逆的な増殖停止を誘導する

肝细胞生长因子 HGF 连续激活细胞内信号诱导肝癌细胞系 HepG2 不可逆生长停滞

• 发表时间: 2011
• 作者: 瀧澤有里;福光寛;辺頴;小山遼;楊宇;駒田雅之;稲垣豊;喜多村直実;田中利明
• 通讯作者: 田中利明

Greatwall kinase and cyclin B-Cdkl are both critical cocnstituents of MPF

长城激酶和细胞周期蛋白B-Cdkl都是MPF的关键组成部分

• 发表时间: 2011
• 作者: M.Hara; Y.Abe; T.Tanaka; E.Okumura; T.Kishimoto
• 通讯作者: T.Kishimoto