A pathological study of the Aquaporin 4 associated disease Neuromyelitis Optica

水通道蛋白4相关疾病视神经脊髓炎的病理学研究

• 批准号: 21790829
• 负责人: MISU Tatsuro
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21790829/
• 关键词: 視神経脊髄炎; 多発性硬化症; アクアポリン4抗体; アストロサイト; GFAP; アクアポリン4; オリゴデンドロサイト; 脱髄; 神経病理; 神経免疫

We revealed that anti-AQP4 antibody was pathogenic in vitro and in vivo, and we reported several papers to suggest the clinical features, clinical biomarkers, or therapeutic strategy related to aquaporin 4 autoimmunity of neuromyelitis optica.

我们发现抗 AQP4 抗体在体外和体内均具有致病性，并发表了几篇论文，提出了与视神经脊髓炎水通道蛋白 4 自身免疫相关的临床特征、临床生物标志物或治疗策略。

项目成果

Astrocytic damage is far more severe than demyelination in NMO: A clinical CSF biomarker study

NMO 中的星形胶质细胞损伤比脱髓鞘严重得多：临床脑脊液生物标志物研究

• 发表时间: 2024-09-14
• 作者: R. Gross

CCR7+ myeloid dendritic cells together with CCR7+ T cells and CCR7+ macrophages invade CCL19+ nonnecrotic muscle fibers in inclusion body myositis.

在包涵体肌炎中，CCR7 髓系树突状细胞与 CCR7 T 细胞和 CCR7 巨噬细胞一起侵入 CCL19 非坏死肌纤维。

• 发表时间: 2009
• 作者: Tateyama M; Fujihara K; Misu T; et al.
• 通讯作者: et al.

【多発性硬化症・視神経脊髄炎と抗アクアポリン4抗体】視神経脊髄炎の病理学的特徴

[多发性硬化/视神经脊髓炎与抗水通道蛋白4抗体]视神经脊髓炎的病理特征

• 发表时间: 2009
• 作者: 三須建郎; 藤原一男; 糸山泰人
• 通讯作者: 糸山泰人

視神経脊髄炎とアストロサイトパチー 髄液中GFAPの有用性

视神经脊髓炎和星形细胞病 GFAP 在脑脊液中的用途

• 发表时间: 2009
• 作者: 三須建郎

Spectrum of MS and NMO Part 1. From Pathological studies.

MS 和 NMO 谱第 1 部分。来自病理学研究。

• 发表时间: 2009
• 作者: Misu T.