Synthetic study of GKK1032s, directed toward the development of new anticancer drugs

GKK1032s的合成研究,旨在开发新的抗癌药物

基本信息

项目摘要

Stereoselective synthesis of the tricyclic decahydrofluorene core(ABC-ring system) of GKK1032s has been accomplished. All attempt for the construction of 13-membered ring of the target compounds(intramolecular Mitsunobu reaction, intramolecular Reformatsky reaction, intramolecular Still coupling reaction, ring closing metathesis, and intramolecular Friedel. Crafts reaction) was failed.
完成了GKK1032s三环十氢芴核(ABC环系)的立体选择性合成。目标化合物13元环的构建(分子内Mitsunobu反应、分子内Reformatsky反应、分子内Still偶联反应、闭环复分解、分子内Friedel.Crafts反应)的所有尝试都失败了。

项目成果

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抗腫瘍活性物質GKK1032類の合成研究
抗肿瘤活性物质GKK1032类的合成研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    菊地拓也;阿部秀樹;渡邉一弘;加藤正
  • 通讯作者:
    加藤正
抗腫瘍活性物質GKK1032類の合成研究
抗肿瘤活性物质GKK1032类的合成研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    菊地拓也;阿部秀樹;渡邉一弘;加藤正
  • 通讯作者:
    加藤正
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