Establishment of the novel targeted therapy and its biomarker for the patients with renal cell cancer

肾细胞癌新型靶向治疗药物及其生物标志物的建立

• 批准号: 21592030
• 负责人: YUASA Takeshi
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: 公益財団法人がん研究会 (2011)Japanese Foundation For Cancer Research (2009-2010)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21592030/
• 关键词: 融合遺伝子; 腎癌; バイオマーカー; 一遺伝子多型; 骨転移; 分子標的治療; 腎がん; 予後予測因子; 血管新生阻害; 前立腺癌; 肺転移; 覧癌

We analyzed the treatment efficacy and safety profile of sunitinib for patients with metastatic renal cell cancer(RCC) in ordinary clinical practice. In addition, we investigated the prognostic clinicopathological factors in these patients. Sunitinib has a favorable efficacy/safety profile for Japanese metastatic RCC patients in clinical practice. MSKCC prognostic factors seem to be still valid to predict survival in metastatic RCC in the era of molecular targeted therapy.In addition, we investigated the inhibitory effect of sunitinib against the progression of RCC in vitro and in vivo. Sunitinib did not inhibit the growth of RCC cells in vitro at clinically or experimentally achievable serum levels(100 nM. 1μM). However, sunitinib prevented the growth of ACHN^<Luc> RCC cells in the bone metastatic mouse model. The number of osteoclasts in sunitinib-treated mice was significantly less than that in control mice. Serum and urine levels of NTx in patients with metastatic RCC declined significantly during the first 4 weeks of sunitinib treatment.

我们分析了舒尼替尼在普通临床实践中对转移性肾细胞癌（RCC）患者的治疗效果和安全性。此外，我们还研究了舒尼替尼对日本转移性肾细胞癌患者的预后临床病理因素。在临床实践中，MSKCC预后因素似乎仍然可以有效地预测分子靶向治疗时代转移性肾细胞癌的生存。此外，我们还研究了舒尼替尼对肾细胞癌进展的抑制作用。在体外和体内，舒尼替尼在临床或实验可达到的血清水平（100 nM. 1μM）下不会抑制体外 RCC 细胞的生长，但舒尼替尼可阻止骨转移小鼠中 ACHN^<Luc> RCC 细胞的生长。模型中，接受舒尼替尼治疗的小鼠的破骨细胞数量明显少于对照小鼠，转移性肾细胞癌患者的血清和尿液中 NTx 水平显着下降。舒尼替尼治疗的前 4 周。

项目成果

Intravesical administration of gammadelta T cells successfully prevents the growth of bladder cancer in the murine model

膀胱内注射 γδ T 细胞成功阻止小鼠模型中膀胱癌的生长

• 发表时间: 2009
• 作者: 湯浅健; et al.
• 通讯作者: et al.

日本人前立腺癌患者の内分泌療法と骨密度

日本前列腺癌患者的内分泌治疗和骨密度

• 发表时间: 2009
• 作者: 湯浅健;米田真也;土谷順彦;成田伸太郎;馬智勇;米瀬淳二;福井巌;羽渕友則
• 通讯作者: 羽渕友則

腎がん・尿路がん・膀胱がんがん化学療法の進歩

肾癌、尿路癌和膀胱癌的癌症化疗进展

• 发表时间: 2011
• 作者: 湯浅健;羽渕友則
• 通讯作者: 羽渕友則

がん化学療法・分子標的治療 update(一部のみ執筆)

癌症化疗/分子靶向治疗更新（部分撰写）

• 发表时间: 2009
• 作者: 湯浅健; 羽渕友則
• 通讯作者: 羽渕友則

Outcome, clinical prognostic factors and genetic predictors of adverse reactions of intermittent combination chemotherapy with docetaxel, estramustine phosphate and carboplatin for castration-resistant prostate cancer

多西他赛、磷酸雌莫司汀和卡铂间歇性联合化疗治疗去势抵抗性前列腺癌的结果、临床预后因素和不良反应的遗传预测因素

• 发表时间: 2012
• 作者: Narita S; Tsuchiya N; Yuasa T; et al.
• 通讯作者: et al.