Phosphoprotein array analyses for determination of signaling pathways activated by p63 in squamous cell carcinomas

磷蛋白阵列分析测定鳞状细胞癌中 p63 激活的信号通路

基本信息

  • 批准号:
    21590434
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2009 至 2011
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

To explore p63-controlled cellular signaling pathways, we performed p63 RNA interference, phosphoprotein array analyses and gene expression profiling. Results suggest that the.ΔNp63αisoform interacts with protein phosphatase 2A(PP2A),β-catenin and TCF-4 to activate Wnt signal target gene expression.
为了探索 p63 控制的细胞信号通路,我们进行了 p63 RNA 干扰、磷蛋白阵列分析和基因表达谱分析,结果表明 ΔNp63α 亚型与蛋白磷酸酶 2A(PP2A)、β-catenin 和 TCF-4 相互作用以激活 Wnt 信号靶标。基因表达。

项目成果

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专利数量(0)
Induction of human endogenous retrovirus-K(HERV-K)LTR in melanomas by MITF, a melanogenesis transcription factor.
通过黑色素生成转录因子 MITF 在黑色素瘤中诱导人内源性逆转录病毒-K(HERV-K)LTR。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    加藤伊陽子
  • 通讯作者:
    加藤伊陽子
p63による核内GSK-3βを介したβ-catenin依存性遺伝子発現の制御
p63 通过核 GSK-3β 调节 β-连环蛋白依赖性基因表达
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    倉田俊一
  • 通讯作者:
    倉田俊一
Human Endogenous Retrovirus K(HERV-K) is induced by MITF-M, a melanogenesis transcription factor activated in melanomas
人内源性逆转录病毒 K(HERV-K)由 MITF-M 诱导,MITF-M 是一种在黑色素瘤中激活的黑色素生成转录因子
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Katoh; I
  • 通讯作者:
    I
p63のΔNプロモータはケラチノサイト特異的な新規TGF-βシグナルの標的である
p63 的 ΔN 启动子是一种新型角质形成细胞特异性 TGF-β 信号靶标
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    福西菜穂子
  • 通讯作者:
    福西菜穂子
Activation of the long terminal repeat of human endogenous retrovirus K by melanoma-specific transcription factor MITF-M
黑色素瘤特异性转录因子 MITF-M 激活人内源性逆转录病毒 K 的长末端重复序列
  • DOI:
    10.1593/neo.11794
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Katoh I; Mirova A; Kurata S; Murakami Y; Horikawa K; Nakakuki N; Sakai T; Hashimoto K; Maruyama A; Yonaga T; Fukunishi N; Moriishi K; Hirai H.
  • 通讯作者:
    Hirai H.
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