Molecular pathological study on the mechanism of epilepsy in familial epileptic dog

家族性癫痫犬癫痫发病机制的分子病理学研究

基本信息

  • 批准号:
    21580373
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.16万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2009 至 2011
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Prior study in this familial epileptic Shetland sheepdog has suggested that a decrease of GLT-1 expression in astrocytes in the cortex under the sulcus may be responsible for the occurrence of abnormal electroencephalographic waves. In this study, we investigated where the process of GLT-1 synthesis would be affected in astrocytes. Immunohistochemically, a decrease of GLT-1 immunolabellings was found in the cerebral cortex under the sulcus. In situ hybridization demonstrated no significant changes of GLT-1 mRNA labellings in the cortex under the sulcus of all familial dogs. In immunoelectron microscopy, GLT-1 immunolabellings were detected in endoplasmic reticulum(ER), while not the plasma membrane of astrocytes in the familial cortex under the sulcus. These results suggested at least two possibilities that GLT-1 synthesis process may stop in ER following an incomplete translation, or that the post-translational process of GLT-1 synthesis may be affected.
先前对这只患有家族性癫痫的喜乐蒂牧羊犬的研究表明,沟下皮质星形胶质细胞中 GLT-1 表达的减少可能是异常脑电波发生的原因。在这项研究中,我们研究了星形胶质细胞中 GLT-1 合成过程受到影响的部位。免疫组织化学显示,沟下的大脑皮层中 GLT-1 免疫标记减少。原位杂交显示所有家犬沟下皮质中的 GLT-1 mRNA 标记没有显着变化。免疫电镜中,在内质网(ER)中检测到GLT-1免疫标记,而沟下家族皮质的星形胶质细胞质膜上未检测到GLT-1免疫标记。这些结果表明至少有两种可能性:GLT-1合成过程可能在不完全翻译后在内质网中停止,或者GLT-1合成的翻译后过程可能受到影响。

项目成果

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会议论文数量(0)
专利数量(0)
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    櫻井優; ほか
  • 通讯作者:
    ほか
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    $ 3.16万
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