Oxidative stress induced change of Ubiquitin modification in Mineralocorticoid receptor and cardiovascular disorder
氧化应激诱导盐皮质激素受体泛素修饰变化与心血管疾病
基本信息
- 批准号：20790664
- 负责人：
- 金额：$ 2.75万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份：2008
- 资助国家：日本
- 起止时间：2008 至 2009
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Mineralocorticoid receptor(MR) is ubiquitinated and then led to proteasome mediated degradation by its ligand, Aldosterone.It is possible that oxidative stress may modify MR ubiquitination and thus change MR mediated transcription.The E3 ligase that regulates MR degradation is possibly UBR2 and it may modify MR degradation under oxidative stress.
盐皮质激素受体（MR）被泛素化，然后通过其配体醛固酮导致蛋白酶体介导的降解。氧化应激可能会改变 MR 泛素化，从而改变 MR 介导的转录。调节 MR 降解的 E3 连接酶可能是 UBR2，它可能改变氧化应激下的 MR 降解。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
ミネラルコルチコイド受容体(MR)による未知臓器障害メカニズムの解析
盐皮质激素受体（MR）引起的未知器官损伤机制分析
- DOI：
- 发表时间：2009
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：横田健一;大竹史明;加藤茂明
- 通讯作者：加藤茂明
Functional analysis of a novel MR co-activator p120
新型 MR 共激活剂 p120 的功能分析
- DOI：
- 发表时间：2010
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：横田健一;大竹史明;加藤茂明
- 通讯作者：加藤茂明
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