Biological Function of the M1 Family of Human Aminopeptidases
人类氨肽酶 M1 家族的生物学功能
基本信息
- 批准号：20590057
- 负责人：
- 金额：$ 3万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2008
- 资助国家：日本
- 起止时间：2008 至 2010
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Adipocyte-derived leucine aminopeptidase, leukocyte-derived arginine aminopeptidase and Laeverin are belonging to the M1 family of zinc-metallo aminopeptidases. In this study, biochemical and cell biological analyses were conducted to comprehend their catalytic mechanisms and characteristic subcellular localization/tissue distribution (endoplasmic reticulum retention or placenta specific expression). Several amino acid residues essential for catalysis were identified and genetic/cell biological tools (reporter plasmids and cell lines) were also established.
脂肪细胞来源的亮氨酸氨肽酶、白细胞来源的精氨酸氨肽酶和 Laeverin 属于锌金属氨肽酶 M1 家族。在本研究中，进行生化和细胞生物学分析，以了解其催化机制和特征性亚细胞定位/组织分布（内质网保留或胎盘特异性表达）。鉴定了催化必需的几个氨基酸残基，并建立了遗传/细胞生物学工具（报告质粒和细胞系）。
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The effect of recombinant aminopeptidase A (APA) on hypertension in pregnant spontaneously hypertensive rats (SHRs)
重组氨肽酶 A (APA) 对妊娠自发性高血压大鼠 (SHR) 高血压的影响
- DOI：
- 发表时间：2009
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Ishii M.; et al.
- 通讯作者：et al.
Histidine-379 of human Laeverin/aminopeptidase Q, a non-conserved residue within the exopeptidase motif, defines its distinctive enzymatic properites
人 Laeverin/氨肽酶 Q 的组氨酸 379 是外肽酶基序内的一个非保守残基，定义了其独特的酶促特性
- DOI：
- 发表时间：2009
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Maruyama M.; et al.
- 通讯作者：et al.
Oxytocin hypersensitivity in pregnant P-LAP deficient mice.
妊娠 P-LAP 缺陷小鼠的催产素过敏。
- DOI：
- 发表时间：2009
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Ishii M.; et al.
- 通讯作者：et al.
Biochemical and enzymatic properties of the Ml family of aminopeptidases involved in the regulation of blood pressure.
参与血压调节的M1氨肽酶家族的生化和酶学特性。
- DOI：
- 发表时间：2008
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Tsujimoto M.; et al.
- 通讯作者：et al.
Involvement of glutamine-238 in the substrate specificity of human laeverin/aminopeptidase Q.
谷氨酰胺 238 参与人 Laeverin/氨肽酶 Q 的底物特异性。
- DOI：
- 发表时间：2011
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Goto Y; Yoshioka R; Arisaka N; Hattori A; Tsujimoto M.
- 通讯作者：Tsujimoto M.
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