Structural analyses of the high molecular mass peptidases belonging to M1 and S9 families

M1 和 S9 家族高分子肽酶的结构分析

• 批准号: 23590081
• 负责人: ITO Kiyoshi
• 金额: $ 3.41万
• 依托单位: Kyushu University of Health and Welfare (2012-2013)Nagasaki University (2011)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2013
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23590081/
• 关键词: ペプチダーゼ; オリゴペプチダーゼB; アミノペプチダーゼ; S9ファミリー; M1ファミリー; 基質特異性; 基質阻害; X線結晶構造解析; アミノペプチダーゼN; ピューロマイシン感受性

High molecular mass is a characteristic feature of the M1 and S9 family enzymes. Enzymes belonging to M1 family contain many aminopeptidases abundant in brain and those to S9 family contain oligopeptidase B, which is involved in the infection process of trypanosomiasis. These enzymes posess unique structures covering the catalytic center of cleavage activity. In this study, two peptidases, a puromycin-sensitive aminopeptidase from human and oligopeptidase B from some bacteria were used to investigate important amino acid residues for activity. In addition, crystallization conditions for some enzymes were found. It is important to understand phisiological functions of brain aminopeptidases and to develop a new way of chemotherapy against some infectious diseases.

高分子量是 M1 和 S9 家族酶的特征。 M1家族的酶含有多种脑内丰富的氨肽酶，S9家族的酶含有寡肽酶B，参与锥虫病的感染过程。这些酶具有覆盖裂解活性催化中心的独特结构。在本研究中，使用两种肽酶（一种来自人类的嘌呤霉素敏感氨肽酶和来自一些细菌的寡肽酶 B）来研究重要氨基酸残基的活性。此外，还发现了一些酶的结晶条件。了解脑氨肽酶的生理功能对于开发针对某些传染病的化疗新方法具有重要意义。

项目成果

Assesment of Substrate Inhibition of Bacterial Oligopeptidase B

细菌寡肽酶 B 的底物抑制评估

• 发表时间: 2012
• 作者: Malik Suliman; Yoshitaka Nakajima; Hiroshi Oyama; Nobuhisa Iwata;Kiyoshi Ito
• 通讯作者: Kiyoshi Ito

Crystal Structure of Serine Dehydrogenase from Escherichia coli : Important role of the C-terminal region for closed-complex formation

大肠杆菌丝氨酸脱氢酶的晶体结构：C 末端区域对于闭合复合物形成的重要作用

• 发表时间: 2011
• 作者: Ryuji Yamazawa; Yoshitaka Nakajima; Karin Mushiake; Tadashi Yoshimoto; Kiyoshi Ito
• 通讯作者: Kiyoshi Ito

Handbook of Proteolytic Enzymes (3^ ed.)

蛋白水解酶手册（第 3 版）

• 发表时间: 2013
• 作者: Yoshitaka Nakajima; Kiyoshi Ito;Tadashi Yoshimoto
• 通讯作者: Tadashi Yoshimoto

FDP-lysineによる血管内皮細胞接着分子の発現誘導メカニズムの解析

FDP-赖氨酸诱导血管内皮细胞粘附分子表达的机制分析

• 发表时间: 2014
• 作者: 新田有香;伊藤潔;他5名
• 通讯作者: 他5名

Substrate inhibition of bacterial oligopeptidase B

细菌寡肽酶 B 的底物抑制

• 发表时间: 2011
• 作者: Malik Suliman