Analysis of mechanisms in hematopoietic regulation by transcription factors

转录因子调控造血机制的分析

• 批准号: 20390275
• 负责人: MITANI Kinuko
• 金额: $ 10.82万
• 依托单位: Dokkyo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20390275/
• 关键词: TEL; RUNX1; EVI1; microRNA; MIR9; ES; マウス; 白血病; MIR-9; UT-7/GM; エリスロポエチン; ベンチジン; β-グロビン; ALAS-E; glvcophorin A; miR-9; AML; Taqman法; 定量PCR法; 全生存; 予後不良; MDS; miRNA; レポーター・アッセイ

12p13及び21q22転座型白血病の発症機構を解明することを目的に、転座標的遺伝子TEL及びRUNX1の機能と機能制御機構を解析するとともに、キメラ遺伝子の機能を明らかにする。(1)野生型TELの機能制御機構を翻訳後修飾の観点から解析する。(2)野生型TELの機能をノックアウト及びトランスジェニックES細胞を用いて、in vitro及びマウス個体で解析する。(3)野生型RUNX1の翻訳制御機構をmicroRNAレベルで解析する。(4)RUNX1/EVI1の標的遺伝子を同定する。

为了阐明12p13和21q22易位白血病的发病机制，我们将分析易位基因TEL和RUNX1的功能和功能控制机制，并阐明嵌合基因的功能。 (1)从翻译后修饰的角度分析野生型TEL的功能控制机制。 (2) 使用敲除和转基因ES细胞分析野生型TEL在体外和个体小鼠中的功能。 (3)从microRNA水平分析野生型RUNX1的翻译控制机制。 (4)鉴定RUNX1/EVI1的靶基因。

项目成果

骨髄異形成症候群(MDS)関連遺伝子

骨髓增生异常综合征（MDS）相关基因

• 发表时间: 2011
• 作者: 牧和宏

Prognostic potential of detection of WT1 mRNA level in peripheral blood in adult acute myeloid leukemia.

检测成人急性髓系白血病外周血中 WT1 mRNA 水平的预后潜力。

• 发表时间: 2010
• 作者: Miyawaki S

Enhanced expression of the EVI1 gene in NUP98/HOXA-expressing leukemia cells.

表达 NUP98/HOXA 的白血病细胞中 EVI1 基因的表达增强。

• 发表时间: 2009
• 作者: Eguchi

Histone deacetylase inhibitors trichostatin A and valproic acid circumvent apoptosis in human leukemic cells expressing the RUNX1 chimera.

组蛋白脱乙酰酶抑制剂曲古抑菌素 A 和丙戊酸可避免表达 RUNX1 嵌合体的人白血病细胞凋亡。

• 发表时间: 2008
• 作者: Sasaki K; Yamagata T; Mitani K
• 通讯作者: Mitani K

Abnormal expression of mir-9 indicates poor prognosis in AML patients.

mir-9的异常表达表明AML患者预后不良。

• 发表时间: 2010
• 作者: Maki K; Yamagata T; Sasaki K; Mitani K.
• 通讯作者: Mitani K.