Establishment of the diagnostic system of patients with atypical hemolytic uremic syndrome, and analysis of the characteristics of aHUS patients in Japan

日本非典型溶血性尿毒综合征患者诊断体系的建立及aHUS患者特征分析

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非典型HUSにおける補体異常とその解析
非典型 HUS 的补体异常及其分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    吉田瑶子;藤村吉博;宮田敏行
  • 通讯作者:
    宮田敏行
非典型溶血性尿毒症症候群(aHUS)の病態と治療戦略
非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的病理学及治疗策略
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    吉田瑶子;藤村吉博.
  • 通讯作者:
    藤村吉博.
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome In Japan Characterized By The Inhibitory Antibody-Based Hemolytic Assay and The Gene Analysis.
以抑制性抗体为基础的溶血测定和基因分析为特征的日本非典型溶血性尿毒症综合征。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yoshida Y;Fan X;Ohyama Y;Kokubo T;Matsumoto M;Yagi H;Shirotani-Ikejima H;Miyata T;FujimuraY.
  • 通讯作者:
    FujimuraY.
本邦の非典型溶血性尿毒症症候群(aHUS)の患者登録とその 表現型-遺伝子型 解析
日本非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者的登记及其表型-基因型分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    吉田瑶子;範新萍;本田繁則;芦田明;服部元史;松本雅則;大山良文;古久保哲朗;南学正臣;宮田敏行;藤村吉博
  • 通讯作者:
    藤村吉博
Postoperative atypical hemolytic uremic syndrome associated with complement c3 mutation.
  • DOI:
    10.1155/2014/784943
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Matsukuma E;Imamura A;Iwata Y;Takeuchi T;Yoshida Y;Fujimura Y;Fan X;Miyata T;Kuwahara T
  • 通讯作者:
    Kuwahara T
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YOSHIDA Yoko其他文献

インドネシアにおける法の支配と民主化
印度尼西亚的法治和民主化
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    YOSHIDA Yoko;MURATA Yohei and KAGEYAMA Honami;島田弦
  • 通讯作者:
    島田弦
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    YOSHIDA Yoko;MURATA Yohei and KAGEYAMA Honami;島田弦;三木理史;田中重好;山根 拓;神田孝治;海津正倫;山根 拓・三木理史;神田孝治;島田弦;神田孝治;山根 拓
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    YOSHIDA Yoko;MURATA Yohei and KAGEYAMA Honami;YOSHIDA Yoko;吉田容子;影山穂波;稲田七海
  • 通讯作者:
    稲田七海
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    YOSHIDA Yoko;MURATA Yohei and KAGEYAMA Honami;稲田七海
  • 通讯作者:
    稲田七海
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    山田誠・浜崎健児・熊木雅代・高村仁知・高田将志・和田恵次;Y.Nishimura;YOSHIDA Yoko;松本博之
  • 通讯作者:
    松本博之

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Genetic variants of the Bruch's membrane component molecules in typical age-related macular degeneration and polypoidal choroidal vasculopathy
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