The development of a novel molecular targeting therapeutic intervention in HTLV-1-associated myelopathy(HAM)

HTLV-1相关脊髓病（HAM）新型分子靶向治疗干预的发展

• 批准号: 19591015
• 负责人: YAMANO Yoshihisa
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: St.Marianna University School of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19591015/
• 关键词: 神経病態免疫学; HTLV-1; HAM; CD4+CD25+CCR4+; FoxP3; CTLA-4; Interferon-γ; interleukin-2; Interleukin-17; HTLV-I; CD4+CD25+; CD28; interferon-gamma

HTLV-1関連脊髄症(HAM)は、HTLV-1感染細胞に起因した過剰な免疫応答がその主病態である。しかし、感染細胞の中でどのT細胞サブセットがその主原因細胞であるかまだ明らかにされていない。本研究では、HAMの新規な分子標的治療法を開発するために、感染細胞に着目して研究を進め、HAMの過剰な免疫応答を誘発している主病因細胞を同定した

HTLV-1相关性脊髓病（HAM）的主要病理状况是HTLV-1感染细胞引起的过度免疫反应。然而，目前尚不清楚受感染细胞中哪个 T 细胞亚群是主要罪魁祸首。在本研究中，为了开发针对HAM的新分子靶向疗法，我们重点关注受感染的细胞，并确定了在HAM中诱导过度免疫反应的主要致病细胞。

项目成果

Dysregulation of TGF-beta signaling and regulatory and effector T cell function in virus-induced neuroinflammatory disease.

病毒诱导的神经炎症性疾病中 TGF-β 信号传导以及调节和效应 T 细胞功能的失调。

• 发表时间: 2008
• 作者: Grant C; et al
• 通讯作者: et al

Deficiency of innate immunity in HTLV-1 associated neuroimmunological disorder

HTLV-1 相关神经免疫疾病中先天免疫缺陷

• 发表时间: 2008
• 作者: 阿座上和子;山野嘉久他
• 通讯作者: 山野嘉久他

HTLV-1 taxによるRhoGTPaseを介した細胞運動機能への作用

HTLV-1 税通过 RhoGTPase 对细胞运动功能的影响

• 发表时间: 2008
• 作者: 新谷奈津美;山野嘉久;他
• 通讯作者: 他

High expression of CD28 co-stimulatory molecules and low expression of CTLA-4 inhibitory molecule on CD4+CD25+ T cells in HTLV-I associated myelopathy (HAM/TSP)

HTLV-I相关性脊髓病（HAM/TSP）CD4+CD25+T细胞上CD28共刺激分子高表达和CTLA-4抑制分子低表达

• 发表时间: 2007
• 作者: Yamano Y.; et.al.
• 通讯作者: et.al.

山野嘉久、「HAMの最前線」HAM患者会全国大会にて講演2008年4月20日、横浜

Yoshihisa Yamano，“HAM 的前线”在 HAM 患者协会全国大会上的演讲，2008 年 4 月 20 日，横滨