Elucidation of behavior and functions of a dendritic cell subset with high crosspresenting activity

阐明具有高交叉呈递活性的树突状细胞亚群的行为和功能

基本信息

  • 批准号:
    23659245
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011 至 2012
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

CD8α/CD103^<+>CD11b^<- >dendritic cell (DC) is one DC subset, which is characterized by its high ability to ingest dead cells and crosspresent antigens to generate CD8 T cell responses. We have generated knock-in mice in which CD8α/CD103+CD11bDC can be tracked and ablated and clarified in vivo distribution and functions of CD8α/CD103+CD11bDC. The mice can be applied to various experimental models and should be useful to reveal the novel functions of CD8α/CD103+CD11bDC.
CD8α/CD103^<+> CD11b^<->树突状细胞(DC)是一个DC子集,其特征在于其摄入死细胞的高能力和交叉抗原产生CD8 T细胞反应的能力。我们已经生成了敲入小鼠,其中CD8α/CD103+CD11BDC可以在体内分布和CD8α/CD103+CD11BDC的体内分布和功能中进行融合和澄清。小鼠可以应用于各种实验模型,对于揭示CD8α/CD103 + CD11BDC的新功能应该有用。

项目成果

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会议论文数量(0)
专利数量(0)
A chemokine system in CD8 positive dendritic cells
CD8阳性树突状细胞中的趋化因子系统
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    邊見弘明;山崎千尋;星野克明;改正恒康
  • 通讯作者:
    改正恒康
Analysis of in vivo function of XC chemokine receptor-expressing dendric cells.
表达 XC 趋化因子受体的树突状细胞的体内功能分析。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    M. Sugiyama;H. Hemmi;C. Yamazaki;T. Ohta;I. Sasaki;K. Hoshino;T. Kaisho
  • 通讯作者:
    T. Kaisho
The Ets transcription factor Spi-B is essential for M-cell differentiation
Ets 转录因子 Spi-B 对于 M 细胞分化至关重要
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Obata Y.;et al;瀬戸口 留可;瀬戸口 留可;Kanaya Takashi 他,
  • 通讯作者:
    Kanaya Takashi 他,
HSP70 is essential for PDLIM2-mediated termination of NF-・B signaling.
HSP70 对于 PDLIM2 介导的 NF-·B 信号传导终止至关重要。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    T. Tanaka;T. Kaisho.
  • 通讯作者:
    T. Kaisho.
樹状細胞サブセットの機能と生理的意義.
树突状细胞亚群的功能和生理意义。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    佐々木泉;改正恒康
  • 通讯作者:
    改正恒康
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