Study on potentiation of neurite outgrowth by an atypical antipsychotic
非典型抗精神病药增强神经突生长的研究
基本信息
- 批准号：23791308
- 负责人：
- 金额：$ 2.41万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份：2011
- 资助国家：日本
- 起止时间：2011 至 2012
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Aripiprazole significantly potentiated nerve growth factor(NGF)-induced neurite outgrowth in PC12 cells, in a concentration-dependent manner. The 5-HT1A receptor antagonist WAY-100635, but not the dopamine D2 receptor antagonistsulpiride, blocked the effects of aripiprazole, although, only partially. Specificinhibitors of several common signaling pathways also blocked the effects of aripiprazole.Using proteomic analysis, we found that aripiprazole significantly increased levels ofthe heat shock protein Hsp90α in cultured cells.
阿立哌唑以浓度依赖性方式显着增强神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12 细胞中的神经突生长。尽管 5-HT1A 受体拮抗剂 WAY-100635（而非多巴胺 D2 受体拮抗剂舒必利）阻断了阿立哌唑的作用。 ，仅部分地，几种常见信号通路的特异性抑制剂也阻断了阿立哌唑的作用。通过蛋白质组学分析，我们发现：阿立哌唑显着增加培养细胞中热休克蛋白 Hsp90α 的水平。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Neurite outgrowth mediated by the heat shock protein Hsp90α: a novel target for the antipsychotic drug aripiprazole.
- DOI：10.1038/tp.2012.97
- 发表时间：2012-10-16
- 期刊：
- 影响因子：6.8
- 作者：Ishima T;Iyo M;Hashimoto K
- 通讯作者：Hashimoto K
Potentiation of nerve growth factor-induced neurite outgrowth in PC12 cells by aripiprazole
阿立哌唑增强神经生长因子诱导的 PC12 细胞神经突生长
- DOI：
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Tamaki Ishima;Masaomi Iyo and Kenji Hashimoto
- 通讯作者：Masaomi Iyo and Kenji Hashimoto
Potentiation of nerve growth factor-induced neurite outgrowth in PC12 cells by ifenprodil: the role of sigma-1 and IP3 receptors.
- DOI：10.1371/journal.pone.0037989
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：3.7
- 作者：Ishima T;Hashimoto K
- 通讯作者：Hashimoto K
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ patent.updateTime }}
ISHIMA Tamaki其他文献
ISHIMA Tamaki的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
{{ truncateString('ISHIMA Tamaki', 18)}}的其他基金
Study on the etiology of bipolar disorder using iPS cells
利用 iPS 细胞研究双相情感障碍的病因学
- 批准号：
18K15507 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 2.41万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
相似海外基金
Research to create homoisoflavonoid analogues with both AChE inhibitory and neurite outgrowth promoting activities.
研究创建具有乙酰胆碱酯酶抑制和神经突生长促进活性的高异黄酮类似物。
- 批准号：
22K05458 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 2.41万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
An identification of the signaling pathway involving in Sema3A-induced breakdown of the asymmetric distribution in the developing neuron's membrane
鉴定涉及 Sema3A 诱导的发育中神经元膜不对称分布破坏的信号通路
- 批准号：
22K06211 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 2.41万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
脂質スフィンゴミエリンが駆動する新奇細胞内プラットフォームの作動基盤の解明
阐明由脂质鞘磷脂驱动的新型细胞内平台的运行基础
- 批准号：
22K15114 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 2.41万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
神経突起伸長因子LOTUSの受容体同定と分子メカニズム解析
神经突生长因子LOTUS受体鉴定及分子机制分析
- 批准号：
21K06580 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 2.41万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
RNA-seq based transcriptome analysis on novel mechanism(s) of learning and memory
基于RNA-seq的学习和记忆新机制的转录组分析
- 批准号：
20K15991 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 2.41万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists