Development of a new precise synthetic method using chiral organocatalyst
使用手性有机催化剂开发新的精确合成方法
基本信息
- 批准号:23655093
- 负责人:
- 金额:$ 2.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011 至 2012
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The research purpose is the application of chiral organocatalysts to the precise synthesis of well-defined polymers. The ring-opening of racemic lactide was carried out using (R)-(-)-3,3'-bis(pentafluorophenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl- phospholic acid as the organocatalyst to produce the high enetioselective living polymerization leading to optically active poly(lactide).
研究目的是应用手性有机催化剂来精确合成明确的聚合物。以(R)-(-)-3,3'-双(五氟苯基)-1,1'-联萘-2,2'-二基磷酸为有机催化剂,使外消旋丙交酯开环生成高对映选择性活性聚合产生光学活性聚丙交酯。
项目成果
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Synthesis of Various End-Functionalized Polyesters by Controlled/Living Ring-Opening Polymerization of Lactones using Pentafluorophenylbis(triflyl)methane as an Efficient Cationic Organocatalyst
使用五氟苯基双(三氟甲基)甲烷作为高效阳离子有机催化剂通过内酯的受控/活性开环聚合合成各种末端官能化聚酯
- DOI:10.1002/pola.24815
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Makiguchi;Kosuke; Satoh;Toshifumi; Kakuchi;Toyoji
- 通讯作者:Toyoji
Synthesis of end-functionalized poly(β-butyrolactone) using super Bronsted acid
超布朗斯台德酸合成末端功能化聚(β-丁内酯)
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kikuchi;Seiya; Makiguchi;Kosuke; Kaga;Harumi; Satoh;Toshifumi; Kakuchi;Toyoji
- 通讯作者:Toyoji
Synthesis of end-functionalizedpolyester using organo catalyst and alcohol initiator
有机催化剂和醇引发剂合成端基官能化聚酯
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:K. Makiguchi;H. Kaga;T. Satoh;T. Kakuchi
- 通讯作者:T. Kakuchi
Synthesis of end-functionalized poly( β-butyrolactone) using super Bronsted acid
超布朗斯台德酸合成末端功能化聚(β-丁内酯)
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:S. Kikuchi;K. Makiguchi;H. Kaga;T. Satoh;T. Kakuchi
- 通讯作者:T. Kakuchi
Diphenyl Phosphate as an Efficient Acidic Organocatalyst for Controlled/Living Ring-opening Polymerization of Trimethylene Carbonates Leading to Block
磷酸二苯酯作为一种有效的酸性有机催化剂,用于三亚甲基碳酸酯的受控/活性开环聚合,导致嵌段
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:K. Makiguchi;Y. Ogasawara;S. Kikuchi;T. Satoh;T. Kakuchi
- 通讯作者:T. Kakuchi
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