New approach for the elucidation of the etiology of Kawasaki disease

阐明川崎病病因的新方法

• 批准号: 22591190
• 负责人: SUZUKI Hiroyuki
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Wakayama Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22591190/
• 关键词: 小児循環器学; 川崎病; スーパー抗原; 口腔内常在菌; 遺伝子転移

We collected the samples of throat swab from 58 patients who met the diagnostic criteria for Kawasaki disease and were admitted to our hospitals. Bacteria from throat swab were cultured in liquid culture solution (Brain-Heart-Infusion). W e extracted total DNA from those bacteria using DNA Mini Kit (QIAGEN). Using total DNA extracted from bacteria as a template, polymerase chain reaction (PCR) was performed for 5 SAg genes-streptococcal pyrogenic exotoxin type A(SPE-A), SPE-C, SPE-G, SPE-J, and toxic shock syndrome toxin-1 (TSST -1). SPE-G gene and SPE-J gene were detected in 7 and 6 of 58 patients, respectively. Both SPE-G gene and SPE-J gene were detected in one of 58 patients. Thus, gene fragments of superantigens derived from group A streptococcus (GAS) were detected in the samples of throat swabs from 12 of 58 patients (20.7%). These results were reproducted and very important. However, GAS was not detected from any patients in whom SPE-G and SPE-J gene were detected. Thus, it is very important point and the theme in this study that any kind of bacteria have these superantigen genes. Unfortunately, we could not isolate the bacteria in this study.

我们收集了58例符合川崎疾病诊断标准的患者的喉咙拭子样本，并被送往我们的医院。在液体培养溶液中培养喉签的细菌（脑心脏灌注）。我们使用DNA迷你试剂盒（Qiagen）从这些细菌中提取了总DNA。使用从细菌中提取的总DNA作为模板，对5个SAG基因链球菌热毒素A型（SPE-A），SPE-C，SPE-G，SPE-G，SPE-J和毒性休克综合征毒素毒素1（TSST -1）进行了聚合酶链反应（PCR）。在58例患者中，有7例和6例中检测到SPE-G基因和SPE-J基因。在58例患者之一中，检测到SPE-G基因和SPE-J基因。因此，在58例患者中有12名（20.7％）的喉咙拭子样品中检测到了从A组链球菌（气体）衍生的超抗原的基因片段。这些结果是生殖的，非常重要。但是，未发现SPE-G和SPE-J基因的患者的气体。因此，这项研究的主题是任何类型的细菌都具有这些超抗原基因是非常重要的观点。不幸的是，我们无法在这项研究中分离细菌。

项目成果

川崎病は溶連菌毒素を中心とするスーパー抗原病? ランチョンセミナー:「川崎病の病因解明の最前線」

川崎病是一种以链球菌毒素为中心的超抗原疾病吗？午宴研讨会：《阐明川崎病发病机制的最前沿》

• 发表时间: 2010
• 作者: Ogawa T;Kuwagata M;他5名;鈴木啓之
• 通讯作者: 鈴木啓之

シクロスポリン A の難治性川崎病治療における現状と今後の展望

环孢素A治疗难治性川崎病的现状及展望

• 发表时间: 2011
• 作者: 小西行彦;他;金子 一成;鈴木啓之
• 通讯作者: 鈴木啓之

IVIG 不応川崎病症例に対する CsA 療法時の血中カリウム濃度の検討

IVIG难治性川崎病患者 CsA 治疗期间血钾浓度的检测

• 发表时间: 2012
• 期刊: Prog Med
• 作者: 垣本信幸; 鈴木啓之; 末永智浩; 武内 崇;吉川徳茂;渋田昌一;濱田洋通;本田隆文;寺井 勝;笹子久美子;尾内善広;鈴木洋一;羽田 明
• 通讯作者: 羽田 明

2000年以降に和歌山県で発症した川崎病の臨床疫学像と悉皆的調査に基づく罹患率

2000年以后和歌山县川崎病临床流行病学及发病率综合调查

• 发表时间: 2010
• 作者: Onodera M;Nakamura M;Tanaka F;Takahashi T;Makita S;Ishisone T;Ishibashi Y;Itai K;Onoda T;Ohsawa M;Tanno K;Sakata K;Omama S;Ogasawara K;Ogawa A;Kuribayashi T;Sakamaki K;Okayama A.;北野尚美,鈴木啓之,武内 崇,末永智浩,渋田昌一,南 孝臣,上村 茂,竹下達也
• 通讯作者: 北野尚美,鈴木啓之,武内 崇,末永智浩,渋田昌一,南 孝臣,上村 茂,竹下達也

シンポジウム「難治性川崎病の治療戦略」～病態、作用機序から見た戦略～IVIGに不応例に対する治療プロトコール ～シクロスポリンA療法～

研讨会“难治性川崎病的治疗策略” - 从病理学和作用机制角度的策略 - IVIG 无反应病例的治疗方案 - 环孢素 A 治疗 -

• 发表时间: 2010
• 作者: 鈴木啓之、寺井勝、浜田洋通、本田隆文、末永智浩、武内崇、渋田昌一、吉川徳茂;他
• 通讯作者: 他