The participation of NKT2 cell and insulin resistance in the pathogenesis of autoimmune hepatitis.

NKT2细胞和胰岛素抵抗参与自身免疫性肝炎发病机制。

基本信息

批准号：
22590748
负责人：
TAKAHASHI Hiroki
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Jikei University School of Medicine
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2010
资助国家：
日本
起止时间：
2010 至 2012
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22590748/
关键词：
自己免疫性肝炎 NKT2細胞 DAMP インスリン抵抗性 NKT細胞制御性T細胞 CD4細胞 CD8細胞 DAMP受容体 NKT

项目摘要

To make clear the role of NKT2 cell and insulin resistance in the pathogenesis of autoimmune hepatitis, we performed our study and revealed following newly identified points.1. NKT1 cell participated in active phase of AIH, on the contrary NKT2 cell participate in recovery phase of AIH.2. The balance of NKT1 and NKT2 did not influence on the profile of intrahepatic CD8 nor regulatory T cells (Treg).3. In active phase of AIH, the expression of DAMP receptor RAGE、TLR4、TLR9 were increased on CD4, CD8 cell, RAGE、TLR9 were increased on NKT1, NKT2 cell and Treg cells. This increase was mediated by inflammatory cytokines.4. Insulin resistance participated in the chronic inflammation of AIH by enhancing Th1 cytokine production by CD4 cell and increasing number of NKT cell and enhancing Th1 cytokine production by NKT cell.

为了明确NKT2细胞和胰岛素抵抗在自身免疫性肝炎发病机制中的作用，我们进行了研究，并发现以下新发现： 1．NKT1细胞参与AIH的活跃期，而NKT2细胞参与AIH的恢复期。 AIH.2.NKT1和NKT2的平衡不影响肝内CD8和调节性T细胞(Treg)的分布。3.在AIH的活动期，NKT1和NKT2的表达不影响。 CD4、CD8细胞上DAMP受体RAGE、TLR4、TLR9表达增加，NKT1、NKT2细胞和Treg细胞上RAGE、TLR9表达增加，这种增加是由炎性细胞因子介导的。4．胰岛素抵抗通过增强AIH的慢性炎症反应。 CD4 细胞产生 Th1 细胞因子，NKT 细胞数量增加并增强 NKT 细胞产生 Th1 细胞因子。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Insulin resistance was involved in the pathogenesis of autoimmune hepatitis without the relation to prednisone therapy

胰岛素抵抗参与自身免疫性肝炎的发病机制，与泼尼松治疗无关

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
Takahashi H;et al.
通讯作者：
et al.

Intrahepatic activated NKT cell has a significant role to exacerbate the hepatitis in experimental autoimmune hepatitis model

肝内活化的NKT细胞在实验性自身免疫性肝炎模型中具有显着的加重肝炎的作用

DOI：
10.1111/j.1365-2249.2012.04664.x
发表时间：
2012
期刊：
Clin Exp Immunol.
影响因子：
0
作者：
Monma H;Harashima N;Hari Y;Tajima Y;Harada M;Nakano M Takahashi Het al.(他6名)
通讯作者：
Nakano M Takahashi Het al.(他6名)

Accumulation of functional regulatory T cells in actively inflamed liver in mouse dendritic cell-based autoimmune hepatic inflammation

DOI：
10.1016/j.clim.2009.12.002
发表时间：
2010-04-01
期刊：
CLINICAL IMMUNOLOGY
影响因子：
8.6
作者：
Saeki, Chisato;Nakano, Masanori;Zeniya, Mikio
通讯作者：
Zeniya, Mikio

他の自己免疫疾患を合併した自己免疫性肝炎症例の臨床像の検討

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DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
Naoyuki Hasegawa;et al.;中川良　高橋宏樹　他
通讯作者：
中川良　高橋宏樹　他

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DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
高橋宏樹;他
通讯作者：
他

DOI：
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作者：
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通讯作者：
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期刊：
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0
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通讯作者：
西村克彦，松田健二，布村紀男，李昇原，並木孝洋，渡邉功雄，松崎禎市郎