AAV vector-mediated cell and gene therapy for neuronal diseases
AAV 载体介导的神经元疾病细胞和基因治疗
基本信息
- 批准号：22390284
- 负责人：
- 金额：$ 9.57万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份：2010
- 资助国家：日本
- 起止时间：2010-04-01 至 2015-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
AVV empty capsids mediate effective nuclear transportation of moroholino in the muscle cells
AVV空衣壳介导肌肉细胞中moroholino的有效核运输
- DOI：
- 发表时间：2011
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Ueda Y;Wei FY;Hide T;Michiue H;Takayama K;Kaitsuka T;Nakamura H;Makino K;Kuratsu J;Futaki S;Tomizawa K.;Nakajima H;Toda M;Hayashita-Kinoh H
- 通讯作者：Hayashita-Kinoh H
Long-Term Engraftment of Mesenchymal Stromal Cells That Can Differentiate To Form Myogenic Cells in Dog with Duchenne Muscular Dystrophy
间充质基质细胞的长期植入可分化为患有杜氏肌营养不良症的狗的生肌细胞
- DOI：
- 发表时间：2011
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Yuko Nitahara Kasahara;Hiromi Hayashita Kinoh;Hironori Okada;Jin-Hong Shin;Akiyo Nishiyama;Sachiko Ohshima Hosoyama;Michiko Wada Maeda;Akinori Nakamura;Takashi Okada;Shin'ichi Takeda
- 通讯作者：Shin'ichi Takeda
9型AAVベクターを用いた筋ジストロフィー犬胎仔への遺伝子導入と免疫寛容の誘導
使用9型AAV载体将基因转移至肌营养不良犬胎儿并诱导免疫耐受
- DOI：
- 发表时间：2011
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Uechi M;Funayama M;Matsui Y;Mizuno T;Fujiwara M;Tajikawa T;Ohba K;Yamanami M;Watanabe T;Kanda K;Yaku H;Nakayama Y.;加藤天美;喜納裕美
- 通讯作者：喜納裕美
ウイルスベクターを用いたコモンマーモセット筋ジストロフィーモデル動物の開発
利用病毒载体开发普通狨猴肌营养不良模型动物
- DOI：
- 发表时间：2010
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Hamasaki T;Imamura J;Kai Y;Ohmori Y;Kuratsu J.;岡田尚巳
- 通讯作者：岡田尚巳
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OKADA Takashi其他文献
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- 影响因子：0
- 作者：
SHIMADA Shin;YOSHIZAWA Takahiro;TAKAHASHI Yuki;NITAHARA-KASAHARA Yuko;OKADA Takashi;NOMURA Yoshihiro;YAMANAKA Hitoki;KOSHO Tomoki;MATSUMOTO Kiyoshi;山中仁木;山中仁木 - 通讯作者：
山中仁木
実験動物マウスおよびラットにおける薬剤耐性菌
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- 影响因子：0
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山中仁木
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21530771 - 财政年份：2009
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AAV vector-mediated cell and gene therapy for neuronal diseases
AAV 载体介导的神经元疾病细胞和基因治疗
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19790816 - 财政年份：2007
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引起各种生物活性的基序化学结构的知识库构建
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18200010 - 财政年份：2006
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使用 rAAV 进行神经元疾病的基因治疗
- 批准号：
16390418 - 财政年份：2004
- 资助金额：
$ 9.57万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
High dimensional data mining of drug therapeutic effects by the analysis of single nucleotide polymorphism and chemical structure of drugs
通过药物单核苷酸多态性和化学结构分析，进行药物疗效高维数据挖掘
- 批准号：
14208032 - 财政年份：2002
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相似海外基金
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- 批准号：
18KK0465 - 财政年份：2019
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- 批准号：
18K15685 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 9.57万 - 项目类别：
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使用基于 CRISPR/Cas9 的基因组编辑开发针对神经退行性疾病的基因疗法
- 批准号：
16K15477 - 财政年份：2016
- 资助金额：
$ 9.57万 - 项目类别：
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Gene therapy for neurodegenerative diseases using modified AAV vectors.
使用改良的 AAV 载体进行神经退行性疾病的基因治疗。
- 批准号：
26293213 - 财政年份：2014
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