New strategy for lissencephaly therapeutic medicine development.

无脑畸形治疗药物开发的新策略。

基本信息

  • 批准号:
    22390056
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 11.98万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2010
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2010 至 2012
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Toward a therapeutic intervention of lissencephaly, we applied a novel calpain inhibitor, SNJ1945. Peri-natal or post-natal treatment with SNJ1945 rescued defective neuronal migration in Lis1^+/^- mice, impaired behavioral performance. Thus, SNJ1945 is a
为了治疗无脑畸形,我们应用了一种新型钙蛋白酶抑制剂 SNJ1945。 SNJ1945 的围产期或产后治疗挽救了 Lis1^+/^- 小鼠的神经元迁移缺陷和行为表现受损。因此,SNJ1945 是

项目成果

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专利数量(0)
大阪市立大学・大学院医学研究科 細胞機能制御学
大阪市立大学医学研究科,细胞功能调节
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Functional dissection on LIS1 and NDEL1 towards understanding the molecular mechanism of cytoplasmic dynein regulation.
对 LIS1 和 NDEL1 进行功能剖析,以了解细胞质动力蛋白调节的分子机制。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Takayuki Torisawa;Akiko Nakayama;Ken'ya Furuta;Masami Yamada;Shinji Hirotsune;Yoko Y.Toyoshima
  • 通讯作者:
    Yoko Y.Toyoshima
タンパク質分解酵素カルパインの阻害薬は滑脳症モデル(LIS1ヘテロ欠損) マウスにおいてその症状を改善した
蛋白水解酶钙蛋白酶抑制剂可改善无脑畸形模型(LIS1 杂合缺陷)小鼠的症状
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    福田敦夫;土肥栄佑 田中茂 関貴弘 秀和泉 酒井規雄;鈴木淳史;山田雅巳
  • 通讯作者:
    山田雅巳
Inhibition of calpain increases LIS1 (PAFAH1B1) and partially rescues in vivo phenotypes in a mouse model of lissencephaly
抑制钙蛋白酶可增加 LIS1 (PAFAH1B1) 并部分挽救无脑畸形小鼠模型的体内表型
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Watanabe M;Kato M;Sakuma Y,Nabekura J;山田雅巳
  • 通讯作者:
    山田雅巳
低分子量GTPase Rab6Aによる細胞質ダイニンの活性化メカニズムの解析
低分子量GTPase Rab6A激活细胞质动力蛋白的机制分析
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kurokawa;R.;尹成珠,石井寛高,加藤昌克,佐久間康夫;鈴木淳史;山田雅巳
  • 通讯作者:
    山田雅巳
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