Genetic polymorphisms to analyze and predict treatment-related adverse effects in children with acute lymphoblastic leukemia
基因多态性分析和预测急性淋巴细胞白血病儿童治疗相关不良反应
基本信息
- 批准号:20790135
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2008
- 资助国家:日本
- 起止时间:2008 至 2010
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Some children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) or lymphoblastic lymphoma (LBL) experience clinically important treatment-related adverse effects. In the present study, to identify novel potential loci influencing the risk of treatment-related hepatotoxicity during the maintenance phase, a genome-wide genotyping analysis was performed in Japanese children with ALL or LBL. Genome-wide genotyping uncovered a total of 28 candidate SNPs. rs1966862, in Rho GTPase-activating protein 24 (ARHGAP24), was the most significant of the candidates, and the genotypes of rs7403531 (RASGRP1) and some genes were also significantly associated with severe hepatotoxicity. This study suggested rs1966862 (ARHGAP24) and the other SNPs to be predictive factors for drug-induced hepatotoxicity during the maintenance phase in pediatric patients with ALL or LBL.
一些患有急性淋巴细胞白血病 (ALL) 或淋巴母细胞淋巴瘤 (LBL) 的儿童会出现临床上重要的治疗相关不良反应。在本研究中,为了确定在维持阶段影响治疗相关肝毒性风险的新的潜在位点,对患有 ALL 或 LBL 的日本儿童进行了全基因组基因分型分析。全基因组基因分型总共发现了 28 个候选 SNP。 Rho GTP 酶激活蛋白 24 (ARHGAP24) 中的 rs1966862 是最重要的候选基因,rs7403531 (RASGRP1) 和一些基因的基因型也与严重肝毒性显着相关。这项研究表明 rs1966862 (ARHGAP24) 和其他 SNP 是 ALL 或 LBL 儿科患者维持阶段药物引起的肝毒性的预测因素。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Effects of ABCB1 3435C>T genotype on serum levels of cortisol and aldosterone in women with normal menstrual cycles
ABCB1 3435C>T基因型对正常月经周期女性血清皮质醇和醛固酮水平的影响
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:A.Kuwahara;T.Nakamura;他;Tsutomu Nakamura
- 通讯作者:Tsutomu Nakamura
Effects of acid and lactone forms of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitors on the induction of MDR1 expression and function in LS180 cells
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- 影响因子:4.6
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- 通讯作者:Sakaeda, Toshiyuki
Genetic polymorphisms associated with hepatotoxicity in patients with Japanese childhood leukemia.
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- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 期刊:
- 影响因子:3.6
- 作者:Kuwahara A;Yamamori M;Nishiguchi K;Okuno T;Chayahara N;Miki I;Tamura T;Kadoyama K;Inokuma T;Takemoto Y;Nakamura T;Kataoka K;Sakaeda T
- 通讯作者:Sakaeda T
Genetic polymorphisms associated with hepatotoxicity in patients with Japanese childhood leukemia
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- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yonezawa A;Masuda S;Katsura T;Inui K.;Masanori Horinouchi
- 通讯作者:Masanori Horinouchi
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- 发表时间:
2012 - 期刊:
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トーマス・フィンケナウアー(著);芹澤悟(訳);Kenji Tsutsumi;長津一史;Akiko Mori;鈴木裕之;Makoto Usami;西村安博;荒木一視;山本健太;松岡悦子;渕野貴生;Motoi Suzuki (鈴木紀);小川浩三;Mikihiro Moriyama;米家泰作;Kiyoshi Kobayashi;松尾恒一;指宿信;ペーター・エストマン(田口正樹訳);YAMAMOTO Kenta;森 明子;Nobuhiro Kishigami (岸上伸啓);常光徹;西村 安博;長谷川晃;岡田 悦典・仲 真紀子・藤田政博;Hitoshi ARAKI and R.S.Chandel;Kiyoshi Kobayashi;安井眞奈美;三島禎子;森田良成;山田慎也;ペーター・エストマン(田口正樹訳);小林茂・山近久美子・渡辺理絵・山本健太・鳴海邦匡・波江彰彦;西村 安博;YAMAMOTO Kenta;重信幸彦;岸上伸啓;荒木一視;森正人;長津一史;板橋春夫;山本健太;山田慎也;吉村朋代;Kohei Oro;指宿信;山 泰幸;松本尚之;森村進;佐藤猛;NAKAMURA Tsutomu;岩本通弥 - 通讯作者:
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