Biologic significance of candidate genes in genomic alteration regions of lymphoidmalignancies

淋巴恶性肿瘤基因组改变区域候选基因的生物学意义

• 批准号: 20390277
• 负责人: SETO Masao
• 金额: $ 11.98万
• 依托单位: Aichi Cancer Center Research Institute
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20390277/
• 关键词: アレイCGH; 細胞増殖; 細胞分化; アポトーシス; 悪性リンパ腫; 不死化細胞; 発現ライブラリー; 造腫瘍能; がん化; MALTリンパ腫; マントル細胞リンパ腫; DLBCL; TNFAIP3; A20; NF-κB; CD40; 6q23; NF-kappaB; MALT1; BCL10; API2-MALT1

Ocular adnexal marginal zone B cell lymphoma (Ocular MALT lymphoma) has been shown to possess characteristic 6q23.3 loss and the candidate gene was found to be TNFAIP3/A20 by our group. The loss was also found in about 31% of mantle cell lymphoma and 50% of ABC type diffuse large B-cell lymphoma. The knock-down experiment revealed that the loss of the gene leads to activation of NF-kappaB. When the gene was knock-down in EB virus immortalized B-cell, the colony formation ability was increased, suggesting that the loss contribute B-cell lymphomagenesis.

眼附属器边缘区B细胞淋巴瘤（眼MALT淋巴瘤）已被证明具有特征性的6q23.3缺失，我们组发现的候选基因是TNFAIP3/A20。大约 31% 的套细胞淋巴瘤和 50% 的 ABC 型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤中也发现了这种损失。敲除实验表明，该基因的丢失会导致 NF-kappaB 的激活。当EB病毒永生化B细胞中该基因被敲低时，集落形成能力增加，表明这种缺失有助于B细胞淋巴瘤的发生。

项目成果

NK/T細胞性腫瘍の遺伝子発現プロファイル.()[ポスター(示説)]

NK/T 细胞肿瘤的基因表达谱。() [海报（说明）]

• 发表时间: 2009
• 作者: Kato;H.;Yamamoto;K.;Seto;M.;他6名;7番目;海野啓;中川雅夫;加留部謙之輔
• 通讯作者: 加留部謙之輔

The potential of copy number gains and losses, detected by array-based comparative genomic hybridization, for computational differential diagnosis of B-cell lymphomas and genetic regions involved in lymphomagenesis

通过基于阵列的比较基因组杂交检测拷贝数增加和丢失的潜力，用于 B 细胞淋巴瘤和参与淋巴瘤发生的遗传区域的计算鉴别诊断

• 发表时间: 2009
• 期刊: Haematologica 94
• 作者: Takeuchi;I.;Tagawa;H. Seto;M.;他4名;Last Author
• 通讯作者: Last Author

アレイCGH法を用いて明らかになった急性型成人T細胞性白血病リンパ腫と末梢T細胞性リンパ腫の類似性

使用阵列 CGH 方法揭示急性成人 T 细胞白血病淋巴瘤与外周 T 细胞淋巴瘤之间的相似性

• 发表时间: 2010
• 作者: Honma;K.;Tsuzuki;S.;Nakagawa;M.;et al.;(他4名、3番目);Keiichiro Honma;中川雅夫;海野啓
• 通讯作者: 海野啓

アレイCGHにより明らかになった急性型ATLの多クローン性.

阵列 CGH 显示急性 ATL 的多克隆性。

• 发表时间: 2009
• 作者: Kato;H.;Yamamoto;K.;Seto;M.;他6名;7番目;海野啓
• 通讯作者: 海野啓

悪性リンパ腫におけるTNFAIP3/A20.

恶性淋巴瘤中的 TNFAIP3/A20。

• 发表时间: 2009
• 作者: Kato;H.;Yamamoto;K.;Seto;M.;他6名;7番目;海野啓;中川雅夫;加留部謙之輔;本間圭一郎
• 通讯作者: 本間圭一郎