Biological role of genes at genetic alteration regions for proliferation and differentiation in hem

基因改变区域基因对下摆增殖和分化的生物学作用

基本信息

  • 批准号:
    18390286
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 11.23万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2006 至 2007
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1. Adult T-cell leukemia/lymphoma : Array CGH analysis revealed that genome profiles of acute and lymphoma types are distinct, and suggested that ATLL genetic alterations after HTLV1 infection may play a role for oncogenesis of the two clinmically distinct disease subtypes. Further characterization of genomic regions and identification of responsible genes from these regions are warranted. This will reveal functional significance of these genes in cell profilferation and differentiations.2. T/NK leukemia/lymphoma : extranodal T/NK and Aggressive NK lymphomas were found to have distinct genetic alteration patterns although clinical manifestations and EBV involvement are similar.3. Peripheral T-cell lymphoma-unspecified(PTCL-U) : PTCL-U with multiple genomic alterations were found in about half of the cases and the pattern of genomic alterations are similar to that of ATLL lymphoma type. Histology also showed similarity in that they have peomorphic nuclear shape and CCR4 expression.4. B-cell lymphoma : We have identified BIM gene loss in mantle cell lymphoma(MCL) . BIM gene is known to regulate BCL2 function. We therefore examined significance of apoptotic gene family by expression profiling analysis and suggested that a poor prognosis group in the MCL exist. This needs to further confirmation.
1。成年T细胞白血病/淋巴瘤:阵列CGH分析表明,急性和淋巴瘤类型的基因组谱是不同的,并建议HTLV1感染后的ATLL遗传改变可能对两种临床上不同疾病疾病亚型的造成造成作用。有必要对基因组区域的进一步表征和对这些区域的负责基因的鉴定。这将揭示这些基因在细胞促进和分化中的功能意义。2。 T/NK白血病/淋巴瘤:发现临床表现和EBV的参与相似,发现乳突外T/NK和侵袭性NK淋巴瘤具有不同的遗传改变模式。3。周围T细胞淋巴瘤未指定(PTCL-U):在大约一半的病例中发现具有多种基因组改变的PTCL-U,基因组改变的模式与ATLL淋巴瘤类型相似。组织学还显示出相似性,因为它们具有作效的核形状和CCR4表达。4。 B细胞淋巴瘤:我们已经确定了地幔细胞淋巴瘤(MCL)中BIM基因丧失。已知BIM基因调节BCl2功能。因此,我们通过表达分析分析检查了凋亡基因家族的重要性,并提出MCL中存在不良的预后组。这需要进一步确认。

项目成果

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专利数量(0)
High-resolution analysis of DNA copy number alterations and the geneexpression in renal clear cell carcinoma.
肾透明细胞癌中 DNA 拷贝数变化和基因表达的高分辨率分析。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Matsuura;K
  • 通讯作者:
    K
アレイCGH解析によるPTCL-U再分類の可能性.
通过阵列 CGH 分析对 PTCL-U 重新分类的可能性。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    加留 部;謙之 輔;鏡味 良豊;中川 雅夫
  • 通讯作者:
    中川 雅夫
胃MALTリンパ腫の病態とゲノム異常.
胃 MALT 淋巴瘤的病理学和基因组异常。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Honma;K.;福原 規子;中村 常哉
  • 通讯作者:
    中村 常哉
Expression profiling analysis of the CD5(+) diffuse large B-cell lymphoma subgroup : Development of a CDS signature.
CD5( ) 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤亚组的表达谱分析:CDS 特征的开发。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Suguro;M.;Tagawa;H.;Kagami;Y.;Okamoto;M.;Ohshima;K.;Shiku;H.;Morishima;Y.;Nakamura;S.;Seto;M.
  • 通讯作者:
    M.
Array CGH analysis of peripheral T-cell lymphoma-unspecified revealed common genomic alterations with adult T-cell leukemia/lymphoma.
未明确的外周 T 细胞淋巴瘤的阵列 CGH 分析揭示了成人 T 细胞白血病/淋巴瘤的常见基因组改变。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nakagawa M.;Nakagawa-Oshiro A.;Tagawa H.;Karnan;S.;Tsuzuki S;Ohshima;K.;Nakamura;S.;Seto;M.
  • 通讯作者:
    M.
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