Molecular mechanisms of lymphomagenesis

淋巴瘤发生的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    17015050
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 54.21万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2005 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

悪性リンパ腫のうち、MALTリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、T/NK細胞性リンパ腫の病因と病態に関して、アレイCGHにより、ゲノム異常を解析し、各疾患単位にとく著的なゲノム異常が存在することを明らかにした。ATLLのリンパ腫型とPTCL-Uの一部であるゲノム異常陽性群が臨床病態上、区別できないことを見出したことは、今後の疾患単位を考える上できわめて重要な発見である。
在恶性淋巴瘤中,我们使用阵列 CGH 分析了 MALT 淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和 T/NK 细胞淋巴瘤的病因和病理学基因组异常,并发现了每种疾病的显着差异。存在一些基因组异常。 ATLL淋巴瘤类型和PTCL-U基因组畸变阳性组在临床上无法区分的发现在考虑未来疾病单位时是一个极其重要的发现。

项目成果

期刊论文数量(114)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Genome-wide array-based comparative genomic hybridization of ocular marginal zone B cell lymphoma
基于全基因组芯片的眼边缘区 B 细胞淋巴瘤比较基因组杂交
API2-MALTl chimeric transcript-positive gastroduodenal MALT lymphoma with subsequent development of adenocarcinoma as a collision tumour over a clinical course of 7 years.
API2-MALT1嵌合转录物阳性胃十二指肠MALT淋巴瘤,随后在7年的临床过程中发展为腺癌作为碰撞肿瘤。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Isaka;T.
  • 通讯作者:
    T.
Identification of CCND3 and BYSL as Candidate Targets
确定 CCND3 和 BYSL 作为候选目标
  • DOI:
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kasugai;Y.;Tagawa;H.;Seto;M.;他4名;Last Author
  • 通讯作者:
    Last Author
急性型成人T細胞性白血病/リンパ腫症例はリンパ腫型に特徴的な遺伝子発現プロファイルを用いると複数のグループに分類できる.
使用淋巴瘤类型的基因表达谱特征,可以将急性成人 T 细胞白血病/淋巴瘤病例分为多个组。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kato;H.;Yamamoto;K.;Seto;M.;他6名;7番目;海野啓;中川雅夫
  • 通讯作者:
    中川雅夫
急性リンパ性白血病の前白血病期におけるTEL-AML1の役割.
TEL-AML1 在急性淋巴细胞白血病白血病前期的作用。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kato;H.;Yamamoto;K.;Seto;M.;他6名;7番目;海野啓;中川雅夫;加留部謙之輔;本間圭一郎;都築忍
  • 通讯作者:
    都築忍
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    $ 54.21万
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  • 资助金额:
    $ 54.21万
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