Elucidation of the molecular mechanisms underlying insulin resistance and metabolic disorders using a proteomics technology

使用蛋白质组学技术阐明胰岛素抵抗和代谢紊乱的分子机制

基本信息

批准号：
20390258
负责人：
ASANO Tomoichiro
金额：
$ 12.23万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2008
资助国家：
日本
起止时间：
2008 至 2010
项目状态：
已结题

项目摘要

Insulin exerts its metabolic actions through many signal transduction proteins and transcription factor. In this study, we carried out the screening the binding proteins with the important proteins for the metabolic regulation or insulin action. As a result, we identified Pinl to regulate IRS-1 phosphorylation as well as the subcellular distribution of Crtc2. Besides Pinl, several important protein associations were identified, which would be useful for the development of a novel drug to treat diabetes mellitus.

胰岛素通过许多信号转导蛋白和转录因子发挥其代谢作用。在这项研究中，我们与重要的蛋白质进行了筛选结合蛋白，以进行代谢调节或胰岛素作用。结果，我们确定了PINL来调节IRS-1磷酸化以及CRTC2的亚细胞分布。除了PINL外，还发现了几种重要的蛋白质关联，这对于开发新药物来治疗糖尿病是有用的。

项目成果

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アロプリノールはマクロファージの泡沫化及びApoEノックアウトマウスにおける動脈硬化の進行を抑制する

别嘌呤醇抑制 ApoE 敲除小鼠巨噬细胞发泡和动脉硬化进展

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
中道淳仁、中津祐介、浅野知一郎;et. al.
通讯作者：
et. al.

Peptidyl prolyl cis/trans isomerase Pin1 interacts with CRTC2 and regulates gluconeogenesis

肽基脯氨酰顺/反异构酶 Pin1 与 CRTC2 相互作用并调节糖异生

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
中津祐介;迫田秀之;浅野知一郎;et al.
通讯作者：
et al.

Pin1のマクロファージ及び脂肪細胞機能における役割解明

阐明 Pin1 在巨噬细胞和脂肪细胞功能中的作用

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
大久保博史、中津祐介、浅野知一郎;et. al.
通讯作者：
et. al.

インスリン抵抗性を誘導するレジスチンファミリー分子(resisitin, RELMβ)の動脈硬化への独立した役割の解析

诱导胰岛素抵抗的抵抗素家族分子(resisitin, RELMβ)对动脉硬化的独立作用分析

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
櫛山暁史、迫田秀之、浅野知一郎;et.al.
通讯作者：
et.al.

Specific roles of the p110alpha isoform of phosphatidylinsositol 3-kinase in hepatic insulin signaling and metabolic regulation.

DOI：
10.1016/j.cmet.2010.02.002
发表时间：
2010-03-03
期刊：
Cell metabolism
影响因子：
29
作者：
Sopasakis VR;Liu P;Suzuki R;Kondo T;Winnay J;Tran TT;Asano T;Smyth G;Sajan MP;Farese RV;Kahn CR;Zhao JJ
通讯作者：
Zhao JJ