含能材料分子激发态能量弛豫过程的时间分辨光谱研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    U1330106
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A31.NSFC-中物院联合基金
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Ultrafast vibrational spectroscopy technique, femtosecond time-resolved coherent anti stokes k Raman Scattering (fs - CARS) and femtosecond time-resolved transient grating spectroscopy (fs - TG), is designed in this research to excite the selected vibrational mode of energetic molecule and probe its relaxation dynamics. It is a unique time-resolved vibrational spectroscopy technique for the investigation on molecular vibrational dynamics of excitation and relaxation of the energetic molecules. The advantage of this ultrafast vibrational spectroscopy technique is that it can excite the vibrational modes in electronic excited states and in the ground states respectively through the tuning excitation wavelength, and it is much better than ultrafast infrared spectroscopy which can only excite and detect single vibrational mode. Therefore,it can give the details of energy relaxation,energy transfer among the different vibrational modes and their competition processes. During this research,the obtained experimental data of ultrafast molecular reaction dynamics,and the law of energy relaxation and energy transfer,the built experimental methodology and facilities,will be the foundation for the further study of excitation process,reaction channel mechanism problems of complex explosives.
本项目设计的振动模式/能量状态选择性激发与光谱探测技术—飞秒时间分辨相干反斯托克思拉曼光谱技术(fs-CARS)及飞秒时间分辨瞬态光栅光谱技术(fs-TG),是针对分子振动能量激发与弛豫动力学过程研究所开发和完善的新型的时间分辨振动光谱技术。该超快振动光谱技术的优势是,通过调谐激发光波长,可将电子激发态和基态的振动结构区分开,突破以往时间分辨红外光谱的单一模式激发和探测的局限性,获得分子内不同振动模式能量弛豫、转移及竞争等动力学过程的细节。通过本项目的研究,所获得的在分子层次上含能材料超快反应过程的实验数据,分子激发态能量弛豫与转移规律,建立的实验方法和设施等,可为进一步研究复杂炸药分子激发过程与反应通道等机理问题提供技术支持和奠定研究基础。

结项摘要

本项目发展了振动模式/电子能态的选择性激发探测的超快时频分辨光谱技术—飞秒时间分辨相干反斯托克思拉曼光谱技术(fs-CARS)及飞秒时间分辨瞬态光栅光谱技术(fs-TG),实现了对分子内及分子间振动耦合过程的直接激发与观测,以及凝聚相含能材料电子激发态反应路径的直接观测,获得了几种典型模型分子振动模的耦合机制,以及电子激发态解离机制;发展的超快光谱技术方案及研究案例,对凝聚相有机分子反应的微观机制的研究,具有重要参考价值。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Intense pumping and time- and frequency-resolved CARS for driving and tracking structural deformation and recovery of liquid nitromethane molecules
用于驱动和跟踪液体硝基甲烷分子的结构变形和恢复的强泵送和时间和频率分辨的 CARS
  • DOI:
    10.1016/j.cplett.2015.10.020
  • 发表时间:
    2015-11
  • 期刊:
    Chemical Physics Letters
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Song, Yun-fei;He, Xing;Yang, Yan-qiang;Tan, Duo-wang
  • 通讯作者:
    Tan, Duo-wang
Photoinduced intermolecular electron transfer and off-resonance Raman characteristics of Rhodamine 101/N,N-diethylaniline
罗丹明101/N,N-二乙基苯胺的光诱导分子间电子转移及偏共振拉曼特性
  • DOI:
    10.1016/j.chemphys.2013.11.011
  • 发表时间:
    2014-01-31
  • 期刊:
    CHEMICAL PHYSICS
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Jiang, Li-lin;Liu, Wei-long;Yang, Yan-qiang
  • 通讯作者:
    Yang, Yan-qiang
Tracking wave packet dynamics in photodissociation of liquid CH3I with time- and frequency-resolved impulsive stimulated Raman scattering
利用时间和频率分辨脉冲受激拉曼散射跟踪液体 CH3I 光解中的波包动力学
  • DOI:
    10.1016/j.cplett.2015.05.025
  • 发表时间:
    2015-07
  • 期刊:
    Chemical Physics Letters
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Liu, Yu-qiang;Duo, Li-ping;Jiang, Li-lin;Yang, Yan-qiang
  • 通讯作者:
    Yang, Yan-qiang
Vibrational dynamics of nitromethane mixed with IR780 dye studied by coherent anti-stokes Raman spectroscopy
通过相干反斯托克斯拉曼光谱研究硝基甲烷与 IR780 染料混合的振动动力学
  • DOI:
    10.1002/jrs.4955
  • 发表时间:
    2016-10
  • 期刊:
    Journal of Raman Spectroscopy
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Honglin Wu;Yunfei Song;Guoyang Yu;Xuanlin Chen;Yanqiang Yang
  • 通讯作者:
    Yanqiang Yang
Tracking the photodissociation dynamics of liquid nitromethane at 266 nm by femtosecond time-resolved broadband transient grating spectroscopy
通过飞秒时间分辨宽带瞬态光栅光谱跟踪 266 nm 液体硝基甲烷的光解动力学
  • DOI:
    10.1016/j.cplett.2016.04.048
  • 发表时间:
    2016-05
  • 期刊:
    Chemical Physics Letters
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Yu, Guoyang;Wang, Yang;Wang, Chang;Yang, Yanqiang
  • 通讯作者:
    Yang, Yanqiang

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其他文献

涡流脉冲热像对钢轨滚动接触疲劳裂纹表面长度的量化评估研究
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王红军
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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陶瓷球颗粒在圆形漏斗中下落速度的PIV研究
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  • 发表时间:
    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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水溶性CdTe量子点的三阶光学非线性极化特性
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    杨延强;郑植仁;苏文辉;刘伟龙;金钦汉;吴文智;闫玉禧;张建平
  • 通讯作者:
    张建平

其他文献

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杨延强的其他基金

有机分子电子激发态振动结构演化过程的飞秒时间分辨瞬态光栅受激发射光谱技术研究
  • 批准号:
    21173063
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    61.0 万元
  • 项目类别:
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量子点/有机分子界面光致电荷转移过程中量子相干效应的超快相干光谱研究
  • 批准号:
    20973050
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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  • 批准号:
    20573028
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
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  • 批准号:
    60478015
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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