血管内皮-白血球接着現象におけるセレクチン分子を介する信号伝達、細胞骨格連結機構の解明

阐明血管内皮-白细胞粘附现象中选择素分子的信号传递和细胞骨架连接机制

• 批准号: 10177208
• 负责人: 吉田 雅幸
• 金额: $ 1.09万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10177208/
• 关键词: E-セレクチン; 血管内皮細胞

E-セレクチンは血管内皮細胞に発現する接着因子で急性および慢性炎症において重要な働きをしていることが近年明らかになってきた。我々はすでに白血球がE-セレクチンを介して血管内皮細胞に接着する際に、細胞表面のE-セレクチンが細胞骨格と結合することを示し、E-セレクチンのシグナル伝達への関与の可能性を世界に先駆けて報告した。今回、アデノウイルスベクターシステムを利用してE-セレクチンの過剰発現系を構築し、培養内皮細胞での発現を確認し、ラット大動脈への遺伝子導入に成功した。ラット大動脈に導入されたE-セレクチンは流速存在下で白血球の接着を誘導することが解明された。モデルによってが可能となった。今後は、この新しいモデルを使って血管レベルでのE-セレクチンの機能の詳細にあきらかにしていく。

E-选择素是一种在血管内皮细胞中表达的粘附因子，最近被证明在急性和慢性炎症中发挥重要作用。我们已经证明，当白细胞通过E-选择素粘附到血管内皮细胞时，细胞表面的E-选择素与细胞骨架结合，这增加了E-选择素可能参与预先报道的信号转导的可能性。此次，我们利用腺病毒载体系统构建了E-选择素过表达系统，在培养的内皮细胞中证实了表达，并成功将该基因导入大鼠主动脉。发现引入大鼠主动脉的E-选择素在存在流速的情况下诱导白细胞粘附。这取决于型号。未来，我们将利用这个新模型来阐明E-选择素在血管水平上的功能细节。