Analysis of pathogenesis of alcoholic liver disease and development of novel therapies using PPARalpha-null mice

使用 PPARα 缺失小鼠分析酒精性肝病的发病机制并开发新疗法

• 批准号: 19790476
• 负责人: TANAKA Naoki
• 金额: $ 2.22万
• 依托单位: Shinshu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19790476/
• 关键词: 栄養学; ストレス; 病理学; 内科; アルコール

アルコール性肝障害は我が国において増加の一途を辿っているが、その病態や新規治療法に関する知見は少ない。我々はヒトでのアルコール性肝障害に類似した病像を呈するPPARαノックアウトマウスを用い、その病態を解析した。本マウスでは酸化ストレス産生亢進に伴い肝炎・肝線維化が生じていた。脂肪肝の治療薬であるポリエンフォスファチジルコリン(PPC)は、酸化ストレス産生亢進を緩和することにより本マウスでの肝炎を軽減させた。これらの結果はアルコール性肝障害における酸化ストレスの重要性とともに、PPCの新規治療薬としての可能性を示唆している。

尽管日本酒精性肝脏损害正在继续增加，但对病理和新疗法的了解很少。我们使用PPARα基因敲除小鼠分析了这种情况，该小鼠显示出类似于人类酒精肝损害的疾病。在这只小鼠中，肝炎和肝炎是由氧化应激产生增强引起的。脂肪肝脏治疗多环磷酸（PPC），通过缓解氧化应激产生的增强，从而减少了这只小鼠的肝炎。这些结果表明，氧化应激在酒精肝损伤中以及PPC作为一种新的治疗药物的重要性。

项目成果

アルコール性肝炎に対するポリエンフォスファチジルコリンの有用性

多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝炎的作用

• 发表时间: 2009
• 作者: 田中直樹;小松通治;青山俊文
• 通讯作者: 青山俊文