Analysis of leukocyte of rejection mechanism of early stage of islets transplantation.

胰岛移植早期白细胞排斥反应机制分析

基本信息

  • 批准号:
    19591192
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.91万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

(1)1型糖尿病のモデル動物であるNODマウスを用いて、Laser Microdissection (LMD)法による膵島浸潤リンパ球の解析を行い、膵島破壊につながるTh2からTh1への変化は局所の膵島炎の進行度によるものではなく全身的にTh1優位に傾ける因子により変化すると考えられた。また顎下腺でも膵島と同様のTh1/Th2バランス変化が認められたことから、膵島と同様な破壊機序が存在すると考えられた。LMD法による凍結切片中の細胞の解析は確立している。(2)同様の方法を用いて肝臓内移植膵島の移植後6時間以内の早期拒絶機序における白血球を経時的に採取しLMD法を回収しどのような細胞がケモカインを産生しているか、その機序を解析中である。(3)肝臓内移植膵島早期拒絶機序には移植膵島から放出されるHMGB1が引き金となり、HMGB1により肝内単核球、NKT白血球からのIFN-γ、IL-12、IL-6産生が増強され膵島は破壊される。さらにTHR-2,RAGEがHMGB1の受容体であることが解明した。
(1)使用1型糖尿病的模型动物对胰岛浸润淋巴细胞(LMD)的分析,从Th2到Th1的变化会导致胰岛破坏,这会根据胰岛的破坏而变化。倾斜到Th1优势的因素,不是由于程度。此外,与胰岛相同的破坏性机制被认为与胰岛相同,因为与胰岛相同,被认为是胰岛。通过LMD方法对冻结碎片中细胞的分析已经建立。 (2)使用类似的方法在移植移植的胰岛移植后6小时内收集白细胞,收集LMD方法,以及分析了该机制的细胞。 (3)从移植的胰岛释放的HMGB1触发了信息移植胰岛,HMGB1增加了NKT白细胞的IFN-12,IL-6的产生,而IL-6产生。另外,阐明了THR-2和愤怒是HMGB1受体。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A novel mechanism involved in early loss of transplanted islets in the liver mediated by HMGB1.
HMGB1 介导的肝脏移植胰岛早期丢失的新机制。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Itoh T;Nakagawa R;Matsuoka N;Nagata N;Nitta T;Mera T;Yamashita Y;Okamoto K;Yamamoto H;Yamada S;Maruyama I;Taniguchi M;Yasunami Y.
  • 通讯作者:
    Yasunami Y.
Change in high molecular weight adiponectin and insulin resistance.
高分子量脂联素和胰岛素抵抗的变化。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Matono S;Yoshimura E;Kumahara K;Tobina T;Kushimizu T;Kiyonaga A;Anzai K;Tanaka T.
  • 通讯作者:
    Tanaka T.
Increased lipid absorption and transport in the small intestine of zucker obese rats.
The effects of age on insulin sensitivity and insulin secretion in Japanese subjects with normal glucose tolerance.
年龄对糖耐量正常的日本受试者胰岛素敏感性和胰岛素分泌的影响。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Akehi Y;Oketa A;Mitsuyoshi Y;Yoshida R;Ohkubo K;Yamashita T;kawashima H;Anzai K;Ono J.
  • 通讯作者:
    Ono J.
Characteristic Features of Metabolic Syndrome in Obese Japanese Students.
日本肥胖学生代谢综合征的特征。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Asano T;Yoshida R;Ogata H;Kogawa K;Akehi Y;Anzai K;Ono J;Tamura K;Kikuchi M.
  • 通讯作者:
    Kikuchi M.
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

ANZAI Keizo其他文献

ANZAI Keizo的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('ANZAI Keizo', 18)}}的其他基金

FOR CLINICAL APPLICATION OF PANCREATIC ISLET TRANSPLANTATION-ANALYSIS OF THE PANCREATIC ISLETS GROWTH FACTOR USED MICRODISSECTION
胰岛移植的临床应用——显微切割法分析胰岛生长因子
  • 批准号:
    14571116
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 2.91万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
The function analysis of the apoptosis of pancreatic β-cells in autoimmune (Type I)diabetes using microdissection methods
显微切割方法分析自身免疫性(I型)糖尿病胰腺β细胞凋亡的功能
  • 批准号:
    10670439
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 2.91万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似国自然基金

人参皂苷Rg1通过调控H型血管内皮细胞线粒体膜电位超极化-铁死亡拮抗糖尿病性骨质疏松症的机制研究
  • 批准号:
    82360869
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
Setd2通过调控糖酵解过程促进树突状细胞活化启动1型糖尿病自身免疫应答的机制研究
  • 批准号:
    82300929
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
新型GLP-1/胰淀素双功能多肽的分子构建、抗肥胖合并2型糖尿病活性评价及作用机制研究
  • 批准号:
    82360677
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
雷公藤红素靶向肠道L细胞经FXR/GLP-1通路抗2型糖尿病的作用及机制研究
  • 批准号:
    82304126
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

先天性免疫異常症から紐解く1型糖尿病の免疫学的発症機序の解明
从先天性免疫异常阐明1型糖尿病的免疫发病机制
  • 批准号:
    24K11040
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.91万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
1型糖尿病の病態におけるHybrid Insulin Peptideの免疫学的機構の解明
阐明混合胰岛素肽在 1 型糖尿病病理学中的免疫学机制
  • 批准号:
    24K11728
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.91万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Dissecting the role of hypoxia in T cell differentiation in cancer
剖析缺氧在癌症 T 细胞分化中的作用
  • 批准号:
    10578000
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.91万
  • 项目类别:
Mechanisms by which PIM kinase modulates the effector function of autoreactive CD8 T cells in type 1 diabetes
PIM 激酶调节 1 型糖尿病自身反应性 CD8 T 细胞效应功能的机制
  • 批准号:
    10605431
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.91万
  • 项目类别:
The role of SH2B3 in regulating CD8 T cells in Type 1 Diabetes
SH2B3 在 1 型糖尿病中调节 CD8 T 细胞的作用
  • 批准号:
    10574346
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.91万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了