Meaning of factors which are related to PDGFd in malignant mesothelioma diagnosis and establishment of new therapy.

PDGFd相关因素在恶性间皮瘤诊断及新疗法建立中的意义

• 批准号: 19590323
• 负责人: YAMAMOTO Hideyuki
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Hyogo College of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590323/
• 关键词: 血小板由来増殖因子d; 悪性中皮腫; 早期発見; 治療法; 分子腫瘍学

悪性中皮腫の早期診断・治療法の確立を実現化するため、我々は悪性中皮腫由来細胞株において高発現しているPDGFd(血小板由来増殖因子d)に注目した。我々はPDGFd そのものが早期発見に必須の因子である可能性を示したのみならず、PDGFd の活性をタンパク質レベルで制御するウロキナーゼおよびウロキナーゼ受容体、あるいは転写レベルで調節する(タンパク質の設計図であるmRNA の量的な調節)アンジオテンシンII 受容体阻害薬が新規治療薬開発のキーとなる事を示唆した。

为了建立恶性间皮瘤的早期诊断和治疗方法，我们重点关注在恶性间皮瘤来源的细胞系中高表达的PDGFd（血小板源性生长因子d）。我们不仅表明PDGFd本身可能是早期检测的重要因素，而且尿激酶和尿激酶受体也可能在蛋白质水平或转录水平（蛋白质的蓝图）控制PDGFd的活性。这些结果表明。血管紧张素II受体抑制剂（mRNA的定量调节）可能是开发新治疗药物的关键。

项目成果

アデノシンはミトコンドリア障害/DIABLO発現増大/IAP発現抑制/カスパーゼー3活性化の経路によりヒトHuH-7肝癌細胞アポトーシスを誘導する

腺苷通过线粒体损伤/增加DIABLO表达/抑制IAP表达/caspase 3激活途径诱导人HuH-7肝癌细胞凋亡

• 发表时间: 2007
• 作者: Hayakawa;M.;Hayakawa;H.;Kume;A.;Kuroiwa;K.;Hakamata;Y.;Tominaga;S.;楊 冬琴
• 通讯作者: 楊 冬琴