Inhibition of peritoneal metastasis in ovarian cancer targeting cell-surface peptidases based on the concept of Epithelial-mesenchymal transition(EMT)

基于上皮间质转化（EMT）概念的细胞表面肽酶靶向抑制卵巢癌腹膜转移

• 批准号: 18689040
• 负责人: KAJIYAMA Hiroaki
• 金额: $ 18.14万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18689040/
• 关键词: 卵巣癌; 腹膜播種; 転移・浸潤; 抗癌剤耐性; タキソール; 細胞膜型ペプチド分解酵素; 上皮間葉転換; 上皮間葉転換(EMT); 上皮性卵巣癌; CD13; CD26; ケモカインレセプター; 薬剤耐性; TWIST; EMT; APN; DPPIV; 分子標的治療

上皮性卵巣癌は解剖学的な特性から早期から腹膜転移を起こしやすく、婦人科悪性腫瘍の中でも最も予後不良ながん種である。本研究では解剖学的見地とは別に腹膜転移を起こす仕組みを2種類の細胞膜型ペプチド分解酵素に着目することにより詳細なる検討を行った。これには細胞形態のダイナミックな変化や抗癌剤への耐性も絡んだ緻密なメカニズムが存在していた。さらに、これら2種類の細胞表面ペプチド分解酵素をターゲットとした卵巣癌における薬剤耐性克服と腹膜転移抑制を主眼とする新規治療法開発の可能性が明らかとなった。

由于其解剖学特性，上皮卵巢癌易于腹膜转移，并且是妇科恶性肿瘤中预后最差的癌症。在这项研究中，我们通过关注两种类型的细胞膜型肽抑制酶，对引起腹膜转移的机制进行了详细研究。这涉及一种详细的机制，该机制涉及细胞形态的动态变化和对抗癌剂的抗性。此外，已经揭示了开发一种新的治疗方法的可能性，重点是克服耐药性和抑制卵巢癌的腹膜转移，靶向这两种类型的细胞表面肽降解酶。

项目成果

Is there any possibility of fertility-sparing surgery in patients with clear-cell carcinoma of the ovary?

• DOI: 10.1016/j.ygyno.2008.04.001
• 发表时间: 2008-12-01
• 期刊: GYNECOLOGIC ONCOLOGY
• 影响因子: 4.7
• 作者: Kajiyama, Hiroaki;Shibata, Kiyosumi;Kikkawa, Fumitaka
• 通讯作者: Kikkawa, Fumitaka

Epithelial-Mesenchymal Transition(EMT)をターゲットにした子宮癌放射線治療後の転移予防

针对上皮间质转化（EMT）的子宫癌放疗后预防转移

• 发表时间: 2008
• 作者: Valencia JC;Yamaguchi Y(14名・6番目);et al.;石井良平;梶山広明;塚本裕久
• 通讯作者: 塚本裕久

タキソール耐性化卵巣癌細胞では上皮間葉移行(EMT)を介して運動能と腹膜転移能が亢進している

紫杉醇耐药的卵巢癌细胞通过上皮间质转化（EMT）增强运动性和腹膜转移

• 发表时间: 2007
• 作者: 梶山広明;他
• 通讯作者: 他

名古屋大学産婦人科教室

名古屋大学妇产科

Taxol resistance among the different histological subtypes of ovarian cancer may be associated with the expression of class III beta-tubulin

卵巢癌不同组织学亚型之间的紫杉醇耐药可能与III类β-微管蛋白的表达有关

• 发表时间: 2008
• 期刊: Int J Gynecol Pathol. 27
• 作者: Umezu T;Shibata K;Kajiyama H;Kikkawa F.
• 通讯作者: Kikkawa F.