てんかん発作に対する脳の生物学的反応についての研究

大脑对癫痫发作的生物反应研究

基本信息

  • 批准号:
    10670587
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.37万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 1999
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

目的・方法:これまで我々は、カイニン酸(KA)誘発海馬てんかんにおいて、てんかん活動の脳内伝播経路に従ってミクログリアの活性化が生じることを見出した.本年度はニューロンの損傷やストレスによって脳内に発現する熱ショック蛋白(HSP)27の発現の有無を、同一のラット・てんかんモデルにおいて検索した.HSP-27の発現は、抗HSP27抗体による凍結脳連続切片の免疫染色によって検索した.KA全身(腹腔内)投与5匹についても同様の検索を行った.結果:KA投与ラットはいずれも辺縁系てんかんに特徴的な発作を生じた.1. KA投与6時間後:HSP27の発現を認めなかった.2. KA投与3日後:脳内にHSP27発現が認められ、KA投与側の海馬、その他の辺縁系構造(扁桃体、嗅内野皮質、梨状葉皮質、中隔核等)、視床下部、視床に明瞭であった.海馬は注入と反対側にもHSP発現を認めた.大脳基底核、小脳、脳幹部には発現を認めなかった.HE染色により海馬錐体細胞の脱落を認めたが、他の部位のニューロンの形態変化は認めなかった.3. KA投与4週後:3日後とほぼ同様の所見を認めた.4. 全身投与(3日後):HSP発現が両側半球に対称性であったこと以外に、脳内分布の基本的相違はみられなかった.考察と結論:HSP27発現の脳内分布はミクログリア活性化の分布と基本的に同一であり、局所脳糖代謝を指標として調べた海馬発作の脳内伝播経路と一致していた.従ってミクログリア活性化と同様に、HSP27発現もてんかん活動の経シナプス性伝播によって、ニューロンの形態的変化を伴うことなく、機能的影響によって生じるものと考えられる.この現象の生物学的意義については、ミクログリア活性化同様、今後の研究課題である.
目的 /方法:我们发现,在癫痫活性的大脑传播途径中,我们发现小胶质细胞在Kainic Acid(KA)中恢复活力(KA)。热休克蛋白(HSP)27的表达是通过抗体的抗体来搜索的。 .2。澄清。海马也确认了注射的另一侧的HSP表达。 3。ka给药4周后:三天后的发现。基本上与小胶质细胞的振兴分布和局部脑糖代谢的指数相匹配。癫痫活性不伴随着神经元的形态变化,而是通过功能影响。

项目成果

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