臓器移植における免疫抑制剤併用投与による作用増幅と寛容導入に関する研究

器官移植中免疫抑制剂联合用药放大效应及诱导耐受的研究

• 批准号: 07771043
• 负责人: 濱野 公一
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Yamaguchi University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07771043/
• 关键词: マウス; 心移植; 免疫抑制

1.移植心生着期間 C57BL/10をドナー、C3Hをレシピエントとした組み合わせにおいて移植心生着期間は抗CD4モノクローナル抗体(mab)とCyclosporin A(CyA)の併用投与は(CyA-high doseとの併用投与群;中間生着期間(MST)=77日、CyA-normal doseとの併用投与群;MST=76日)と抗CD4mab単独投与(MST=72日)に比し延長を認めなかった。BALB/cをドナー、C3Hをレシピエントとした組み合わせにおいては、抗CD4mabとCyAの併用投与はhigh dose群(MST=29日)、normal dose群(MST=19日)と抗CD4mab単独投与群(MST=17日)に比しCyAのhigh dose併用投与群においてのみ有意に延長した。2.移植心に発現されたCytokine level C57BL/10及びBALB/cの移植心を術後7日目に摘出し、ホモジナイズした後IL2,IL4濃度を測定した。C57BL/10及びBALB/cの移植心とも抗CD4mabとCyAのhigh dose併用投与群では、IL2,IL4濃度とも抗CD4mab単独投与に比し有為に低値であった。しかし、C57BL/10の移植心において移植後21日目に同様にIL2,IL4濃度を測定すると、抗CD4mabとCyAのhigh dose併用投与群と抗CD4mab単独投与群において有意差はなかった。以上の結果より、抗CD4mabとCyAの併用投与は、CytokineのDataで示されたように、移植後比較的早期には付加的効果を認めたが、CyA投与終了後には、CyAの効果は消失し抗CD4mab単独の効果となった。

1。移植心脏植入期与C57BL/10作为供体和C3H作为接受者的组合，与抗CD4单克隆抗体（MAB）的抗CD4单克隆抗体（MAB）和环孢菌素A（CyA）（Cya-High-High d Days Interaft; Inmim imim; Mim imim; MIM; MAB）的组合相比，没有延长心脏植入期； CYA正常剂量； MST = 76天）和抗CD4MAB（MST = 72天）。在BALB/C作为供体和C3H作为受体的组合中，与接受高剂量的正常剂量（MST = 29天）治疗的组相比，抗CD4MAB和CYA的组合仅在接受高剂量CYA治疗的组中明显延长，并且单独接受了抗抗CD4MAB的正常剂量（MST = 29天），MST = 17 = 17日。 2。在手术后的第7天，去除了植入心脏中表达的细胞因子水平C57BL/10和BALB/C的植入心脏，并测量了IL2和IL4浓度。在高剂量组合中用抗CD4MAB和CYA治疗的C57BL/10和BALB/C植入心脏的组中，IL2和IL4浓度均显着低于单独的抗CD4MAB中的IL2和IL4浓度。但是，当在植入C57BL/10的植入心脏的第21天同样测量IL2和IL4浓度时，在接受高剂量的抗CD4MAB和CYA的组与单独接受抗CD4MAB的组之间没有显着差异。基于上述结果，如细胞因子数据所示，植入后相对较早观察到了其他效果，但是在CYA完成后，CYA的效应消失了，导致单独的抗CD4MAB效应。