高分子マイクロスフェアの薬剤徐放システムによる増殖性硝子体網膜症の治療

聚合物微球缓释系统治疗增殖性玻璃体视网膜病变

基本信息

批准号：
02807163
负责人：
本田孔士
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1.ポリ乳酸を基剤として、5ーFU、アドリアマイシンを含むマイクロスフェアを液中乾燥法にて作成した。薬剤放出検査において、5ーFUは7日間で約75%、アドリアマイシンは14日間で約80%が放出され、マイクロスフェアによる徐放作用が証明された。2.有色家兎眼PVRモデルを作成し、右眼に、アドリアマイシンを含むマイクロスフェアを、アドリアマイシン量で10ug、眼内に入るように硝子体注入し、左眼に、薬剤を含まないマイクロスフェアを硝子体注入し、眼底所見を観察した。注入4週間後、左眼では、50%に牽引性網膜剥離を認めたのに対し、右眼では、10%しか認めず、アドリアマイシン含有マイクロスフェア注入眼では、有意にPVRの発生が抑制されていた(p<0.05)。3.毒性実験では、10ugアドリアマイシン注入眼では、網膜の剥離や壊死を認め、ERG検査において、b波の振幅の低下を認めたが、アドリアマイシン(10ug)含有マイクロスフェア注入眼では、異常は認めなかった。光学顕微鏡的観察において、前者では、神経網膜及び網膜色素上皮細胞に変性を認めたが、後者では、特に異常は認めなかった。4.以上の結果より、アドリアマイシン(10ug)含有マイクロスフェアは、PVRの抑制に有効であると考えられた。5.現在、5ーFU、デキサメサゾンに関しても、それぞれのマイクロスフェアを作成し、そのPVRに対する抑制効果について検討中である。

1.以聚乳酸为基质，采用浸没干燥法制备含5-FU和阿霉素的微球。在药物释放测试中，7天内释放了约75%的5-FU，14天内释放了约80%的阿霉素，证明了微球的缓释效果。 2.制作彩色兔眼PVR模型，将含有阿霉素的微球以10μg的剂量注入右眼玻璃体中，使其进入眼内，将不含药物的微球注入左眼玻璃体中。观察眼底发现。注射4周后，50%的左眼观察到牵引性视网膜脱离，但只有10%的右眼出现牵引性视网膜脱离，表明注射含阿霉素微球的眼睛显着抑制了PVR的发生（p<0.05）。）。 3.毒性实验中，注射10ug阿霉素的眼出现视网膜脱离、坏死，ERG测试观察到B波振幅下降，但注射含阿霉素微球的眼未见异常（ 10微克）。在光显微镜观察中，前者的神经视网膜和视网膜色素上皮细胞观察到变性，但后者没有观察到特别的异常。 4.从上述结果来看，含有阿霉素(10ug)的微球被认为可以有效抑制PVR。 5. 我们目前正在制作5-FU和地塞米松的微球，并正在研究它们对PVR的抑制作用。