減数分裂の性差を引き起こす分子機構の解明
阐明导致减数分裂性别差异的分子机制
基本信息
- 批准号:22K18365
- 负责人:
- 金额:$ 16.64万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Research (Pioneering)
- 财政年份:2022
- 资助国家:日本
- 起止时间:2022-06-30 至 2025-03-31
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
申請者はメダカ生殖細胞の性決定研究においてメス特有の減数分裂機構が存在することを発見し(Science 2015, PNAS 2020)、染色体高次構造を作り出すコヒーシン(REC8)が関わることを見出した。メダカには2つのrec8 遺伝子(rec8a, rec8b)が存在し、rec8a変異体はメスでのみ減数分裂が停止することから、コヒーシンの量的あるいは質的な性差が染色体高次構造を変え、組換えランドスケープの性差をもたらすと考えた。減数分裂の性差は、染色体あたりの組換えの数や位置(組換えランドスケープ)の差として認められ、その組換えランドスケープは以下に述べる減数分裂染色体の「高次構造」と「核内動態」を基盤として形成される。本研究ではこの高次構造と核内動態に着目して解析を行う。本研究では、高輝度高解像度のライブイメージング手法と条件的タンパク質分解法を確立し、独自の変異体を用いた核内動態解析と超解像度顕微鏡による染色体構造解析を行い、組換えランドスケープの性差をもたらす分子機構を明らかにする。
在对青鳉生殖细胞性别决定的研究中,申请人发现了雌性特异性减数分裂机制的存在(Science 2015,PNAS 2020),并发现产生高阶染色体结构的粘连蛋白(REC8)参与其中。青鳉中有两个rec8基因(rec8a、rec8b),并且rec8a突变体仅在雌性中减数分裂停止,因此,粘连蛋白的数量或质量的性别差异改变了染色体的高级结构,导致重组。会带来景观中的性别差异。减数分裂中的性别差异被认为是每条染色体重组数量和位置的差异(重组景观),重组景观影响减数分裂染色体的“高阶结构”和“核内动态”,这将在下面描述。作为基础。在本研究中,我们将重点关注这种高阶结构和核内动力学。在本研究中,我们建立了高亮度、高分辨率实时成像方法和条件蛋白质降解方法,使用独特突变体分析核动力学,使用超分辨率显微镜分析染色体结构,并研究重组景观中的性别差异。阐明负责的分子机制。
项目成果
期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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- 作者:T. Nishimura;Minoru Tanaka
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- 作者:
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- 影响因子:0
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- 通讯作者:田中実
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