神経回路網の形成と可塑性

神经网络的形成和可塑性

基本信息

  • 批准号:
    63112003
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 16.19万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Special Project Research
  • 财政年份:
    1986
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1986 至 1988
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1.海馬アンモン角非錐体細胞は内在性ニューロンとされてきたが、ネコ海馬アンモン角非錐体細胞のなかには脳幹縫線核群の吻側部に軸索を送るものがあることがわかった。2.ラットの線条体にはごく少数ながらチロシン水酸化酵素の免疫活性を示す中形有棘ニューロンが存在する。線条体を黒質からの入力線維から遮断するとこれらのニューロンが増数することがわかった。3.ラットの黒質線条体線維を切断しても黒質のドーパミンニューロンの30%が残存する。これらのニューロンについて、チロシン水酸化酵素の蛋白質(活性)とmRNA量を分析したところ、対照と比べて細胞あたりの酵素活性にはむしろ増加の傾向がみられたのに対して、mRNA量は3分の1に減少していた。mRNAの量が細胞内の酵素蛋白質によって調節されている可能性がある。4.ラットの上小脳脚交叉を切断し、切断部にラット胎仔(E15ー18)の当該部位を含む脳組織を移植したところ、9例の全例において小脳遠心路の著明な再生がみとめられた。また、これらの動物では正常ラットと区別し難い小脳ー大脳皮質応答が誘発された。5.P400蛋白質は小脳に特異的に存在する分子量250Kの糖蛋白質であり、プルキンエ細胞に多量に発現している。P400に対する3種類のモノクローン抗体を作製し、P400の細胞内局在を解析した。P400はプルキンエ細胞の細胞膜およびシナプス部位に局在し、その一部が細胞外に突出した膜内在性の糖蛋白質であることがわかった。6.アフリカツメガエルの視覚路に発現する細胞表面蛋白質分子A5のcDNAをクローニングし、これから作製したcRNAをプローブにして、視神経の発生・再生に際してのA5mRNAの合成量を調べた。A5分子の発現が網膜神経節細胞の軸索の伸長と関連して起ることがわかった。
1。海马氨基角细胞被认为是内部神经元,但发现某些猫和河马氨基 - 平方非平方细胞在脑针射线群的兔子部分上发送轴。 2。在大鼠布线体中,有一个培养基形的脊柱神经元,显示出少量的氢氧化酪氨酸酶。发现这些神经元将从黑色质量中增加的输入纤维增加。 3。切割大鼠时,即使纤维断开了连接,仍有30%的黑色质量多巴胺神经元。分析这些神经元中酪氨酸氢氧化物酶的蛋白质(活性)和mRNA量,与对比度相比,mRNA的量为3,而每个细胞的酶活性相当增加。可以通过细胞中的酶蛋白来调节mRNA的量。 4。切开大鼠的小脑腿,并将包括大鼠胎儿的部分(E15-18)移植到切割部分时,在所有九种情况下都会看到大脑离心路的显着繁殖曾是。此外,这些动物是通过小脑 - 脑皮质反应诱导的,这很难与正常大鼠区分开。 5.P400蛋白是一种分子量为250 K的糖,该蛋白特别存在于小脑中,并以大量的牙髓细胞表达。制备了三种针对P400的单色抗体,并分析了P400的细胞内位置。 P400位于细胞膜中和PULKIN细胞的突触部位,被发现是一种替代糖蛋白,该糖蛋白在细胞外突出。 6。克隆了出现在非洲Tumega青蛙中的细胞表面蛋白分子A5的cDNA,将来产生的CRNA作为探针进行,并检查了a5MRNA的量,并检查了视神经的发生和再生。发现A5分子的表达是与视网膜节点细胞轴的延伸有关的。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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